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今日,鸿声医药宣布完成2350万美元融资,开发细胞疗法

  • 作者:Btusaidf
  • 2020-04-03 10:24:20
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▎药明康德内容团队报道

今日,致力于在亚洲开发和商业化细胞疗法的生物制药公司——鸿声医药宣布,公司完成一轮金额为2350万美元的融资。本次融资由BNH Investment领投,POSCO Capital、Mirae Asset Venture Investment、Smilegate Investment和其他韩国领先的医疗保健及风险投资者共同投资。

鸿声医药是一家临床阶段的生物制药公司,专注于在亚洲开发创新细胞疗法。该公司的总裁为徐立忠先生。该公司希望通过发现、开发和商业化适合亚洲患者特性的新药物,成为亚洲首屈一指的细胞治疗公司。据悉,鸿声医药的技术平台建立在具有互补性的免疫治疗方法之上,包括T细胞受体疗法(TCR-T)和树突状细胞(DC)疫苗疗法。

DC疫苗疗法,树突状细胞疫苗是一种过继性细胞疗法(ACT)。在这种疗法中,经过修饰的树突状细胞被用来刺激人体现有的免疫效应细胞。在体内,树突状细胞负责将抗呈递给抗特异性T细胞,导致这些T细胞激活、增殖。通过修饰树突状细胞以呈递与肿瘤相关的抗,可以产生抗肿瘤应答。鸿声医药的DC疫苗CVT-DC-01靶向两种通常在急性髓系白血病中过度表达的细胞内抗(WT-1和PRAME)。

T细胞受体疗法(TCR-T),是用基因修饰后的免疫细胞直接抵抗癌细胞的一种治疗方法。通过诱导T细胞表面的已修饰T细胞受体表达,使它们的内源性细胞杀伤活性被重新定向到癌细胞上。鸿声医药在研的首个TCR-T疗法,CVT-TCR-01,靶向一种名为NY-ESO-1的癌-睾丸抗。

鸿声医药针对急性髓系白血病(AML)的细胞治疗产品CVT-DC-01,基于Medigene公司于2019年4月授权的树突状细胞(DC)疫苗技术而开发。Medigene最近公布了一项临床1/2期研究的阳性关键数据。在该研究中,20名AML患者在完成诱导或巩固疗法后使用DC疫苗FDC101进行了24个月的治疗。结果显示,在为期两年的治疗过程中,DC疫苗显示了良好的可行性、安全性与耐受性。次要临床终中,总生存率(OS)和无进展生存率(PFS)分别为80%(n = 16; 95% CI: 55 - 92%)和55%(n = 11; 95% CI: 31 - 74%)。

鸿声医药将利用本轮融资继续推进CVT-DC-01和T细胞受体疗法(TCR-T)候选产品CVT-TCR-01在亚洲的临床开发。

图片来源鸿声医药官网

“亚洲患者具有独特的免疫特征,在就医时接受的治疗可能与西方患者显著不同。我们致力于开发出能精确满足这些需求的治疗方法,”鸿声医药总裁徐立忠博士表示,“这笔融资将加速我们针对中国、韩国和日本患者的药物开发。”

鸿声医药总裁徐立忠博士(图片来源鸿声医药官网)

“在快速增长的细胞治疗领域,鸿声医药已经迅速成为最具创新性的公司之一,”BNH Investment首席执行官 Myeong Hwan Kim表示,“凭借其强大的技术平台和在特定细分领域的研发成果,我们相鸿声已经做好准备成为这一重要医学领域的领导者。我们非常高兴能与鸿声合作,帮助他们把变革性的医疗方法带给东亚患者。”

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参考资料

[1] 鸿声医药完成2350万美元融资,由BNH Investment领投 . Retrieved April 3, 2020 from 网页链接


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