医药速读2019/1/3：圣达生物1.28亿控股黄河龙生物工程有限公司75%股权

【乐普医疗(300003)、股吧】：已回购总股本0.29%

【德展健康(000813)、股吧】：已回购总股本1.03%

康缘药业：已回购总股本1.75%

桂林三金：已回购总股本0.32%

以岭药业：已回购总股本0.36%

海翔药业：已回购总股本3.61%

迪瑞医疗：已回购总股本0.4%

精华制药：已回购总股本2.58%

天士力：已回购总股本0.27%

广誉远：回购总股本0.06%

长江润发：已回购总股本1.21%

羚锐制药：已回购总股本0.85%

众生药业：已回购总股本0.74%

步长制药：

1.已回购总股本0.86%

2.获政府补助1.22亿

通化东宝：东宝集团增持总股本0.36%

润都股份：总股本的8.34解禁下周一上市流通

健帆生物：

1.董事郭学锐辞职

2.股权激励总股本0.79%（42.69元/股）

圣达生物：4.83千万收购通辽市黄河龙生物工程有限公司61.67%股权（增资8千万控股75%）

鲁抗医药：竞购山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司22.30%股权过户完成

明德生物：终止投资迈德同

恒瑞医药：苯磺顺阿曲库铵注射液拟纳入优先审评

复星医药：重庆药友制药吲达帕胺片通过仿制药一致性评价

昆药集团：

1.公司进口分装的阿法骨化醇软胶囊被列为仿制药参比制剂

2.2018年度获政府补助累计约8千万

太龙药业：全资子公司河洛太龙注销《药品生产许可证》

紫鑫药业：全资子公司获得《食品生产许可证》

圣达生物：约发行3亿元可转债

海王生物：公司10亿短期融资券发行获准注册

一心堂：可转债获批

老百姓：发行可转债获批

哈三联：获得政府补助1.84千万

海正药业：获补助182.77万

美诺华：2018年度获政府补助累计约450万

华海药业：副总裁叶存孝辞职

润达医疗：控股股东质押总股本0.74%

贵州百灵：公司控股股东、实际控制人姜伟签订《验方转让协议》

德琪医药完成1.2亿美元B轮融资：

1月2日，德琪医药宣布完成 1.2亿美元（约合 8.3亿元人民币）B轮融资。本轮融资由方源资本（FountainVest）、博裕资本（Boyu Capital）共同领投，新基（Celgene Corporation）、药明康德风险投资基金、泰康参与投资，现有投资方启明创投、泰福资本继续跟投。

德琪医药致力于全球首创新药的开发和商业化，著重临床产品管线和临床研发的差异化和独特性，在创立之初得到美国新基公司入股并达成战略合作，并于2017年8月获得启明创投领投的2100万美元A轮投资。

德琪医药面向中国及亚太地区未满足的临床需求，聚焦肿瘤创新药物的开发和联合治疗，现有产品管线涵盖实体肿瘤、血液肿瘤和病毒感染三大治疗领域，其中ATG-010（Selinexor）是全球首款全新机制的核蛋白输出抑制剂（SINE），正在全面推进各类适应症的临床试验，其首个适应症-针对复发难治多发性骨髓瘤的产品已在国内外进入新药上市申请阶段（NDA）。另外，ATG-008是全球首款针对乙肝病毒阳性肝癌的TORC1/2双靶新药。

澳斯康生物完成超3亿元A轮融资：

2019年1月1日，新年伊始，位于江苏南通海门科技园的澳斯康生物制药（海门）有限公司（Thousand Oaks Biopharmaceuticals Co., LTD）正式宣布完成超3亿元人民币的A轮融资，本轮融资由联新资本领投，毅达资本、天汇苏民投、秉鸿资本、乾融创禾资本、吉林敖东药业及蓝湾科创资本集团（蓝湾资本）联合跟投，其中蓝湾资本是澳斯康生物天使轮投资人，本轮追加投资。联新资本、毅达资本、天汇苏民投新增进入澳斯康董事会。该笔融资是生物制药CDMO及培养基行业近期完成的规模最大的单笔融资。

精劢医疗完成千万级Pre-A轮融资：

2019年1月2日，精准智能“导航+机器人”手术系统供应商精劢医疗宣布完成千万级Pre-A轮融资，投资方为三泽资本。

据悉，资金将主要用于两个拳头产品的多中心临床试验和手术治疗机器人项目的升级研发等工作。精劢医疗创始人顾力栩先生告诉动脉网，公司正在与北京和上海几家知名医院联合开展临床试验。

首批鼓励仿制药品目录将发布：

国家卫健委、发改委、医保局等12部门近日联合发布通知，明确了加快落实仿制药供应保障及使用政策的7项重任务。

此次发布的《关于印发加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案的通知》明确，要及时发布鼓励仿制的药品目录。根据临床用药需求，2019年6月底前，发布第一批鼓励仿制的药品目录，引导企业研发、注册和生产。2020年起，每年年底前发布鼓励仿制的药品目录。

在科技方面，将制约仿制药产业发展的支撑技术和临床必需、国内尚无仿制的药品及其制剂研发列入国家相关科技计划，进行科技攻关。研究制定2019—2023年仿制药科技攻关计划。

骨科器械商Smith&Nephew宣布将1.05亿美元收购Ceterix：

2018年12月29日，骨科及运动医疗产品制造商Smith & Nephew（纽约证券交易所股票代码：SNN）宣布同意收购Ceterix Orthopaedics及其NovoStitch Pro膝盖修复设备。

该交易要求这家英国骨科和创伤护理巨头提供5000万美元的前期现金，并在未来五年内再融资5500万美元，与财务业绩挂钩。

此前，Smith & Nephew公司共有17笔收购记录。最近的一次是在2017年12月，该公司以2.1亿美元的价格收购致力于研究肩袖疾病治疗的公司Rotation Medical。

歌礼丙肝创新药戈诺卫进入成都医保：

歌礼制药有限公司（歌礼制药 1672.HK），一家致力于解决抗病毒、癌症及脂肪肝病三大领域中尚未被满足医疗需求的生物科技公司，今日宣布，根据成都市医疗保险管理局件通知，戈诺卫（达诺瑞韦）正式被纳入成都市丙型肝炎门诊医疗费分类付费药品范围。这是继被纳入天津市“基本医疗保险丙型肝炎门诊医疗费用按人头付费试”药品报销范围及获绍兴市政府财政补助后，戈诺卫在提高药物可及性方面取得的又一大进展。

戈诺卫是歌礼开发的我国第一个具有自主知识产权的、用于慢性丙型肝炎治疗的口服创新药物，也是首个获批上市的本土丙肝治疗创新药物。

FDA批准Andexxa第二代制造工艺的预先批准补充：

日前，Portola Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准了关于大规模第二代Andexxa [凝血因子Xa（重组）]的公司预先批准补充（PAS），允许其在美国进行广泛的商业发布。

扩大患者对Andexxa的使用，Andexxa是首个也是唯一一款针对凝血因子Xa抑制剂（利伐沙班或阿哌沙班）的解毒剂；

2019年1月开始全面商业发布 。Andexxa获得美国孤儿药和FDA突破治疗指定，最初于2018年5月3日根据FDA的加速批准途径获得批准。对于接受利伐沙班或阿哌沙班治疗的患者，这是第一种也是唯一一种解毒剂，当由于危及生命或不受控制的出血而需要逆转抗凝时，Andexxa可以挽救患者的生命。