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【关注】7亿注射剂,上海医药获批了

  • 作者:nstb
  • 2024-05-08 09:47:27
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5月7日,上海医药发布公告,其下属全资子公司上药东英(江苏)药业的左西孟旦注射液以仿制4类报产获批,视同过评。米内网数据显示,左西孟旦注射液在2023年中国公立医疗机构终端销售规模超过7亿元,同比增长近7%。不久前,上药东英(江苏)药业的注射用帕瑞昔布钠新增规格40mg获批。

来源米内网一键检索

左西孟旦注射液是钙增敏剂,以钙离子浓度依赖的方式与心肌肌钙蛋白C结合而产生正性肌力作用,增强心肌收缩力,同时可通过使ATP敏感的K+通道(KATP)开放舒张血管,舒张冠状动脉阻力血管和静脉容量血管,改善冠脉的血流供应,主要适用于传统治疗疗效不佳,并且需要增加心肌收缩力的急性失代偿心力衰竭(ADHF)的短期治疗。
近年中国公立医疗机构终端左西孟旦注射液销售情况(单位亿元)

来源米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局

左西孟旦注射液在2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售规模超过7亿元,同比增长近7%。
左西孟旦注射液有9家企业拥有生产批文,其中,齐鲁制药、上药东英(江苏)药业、扬子江四川海蓉药业等8家国内药企已过评,海南合瑞制药、海南倍特药业等5家均以仿制4类报产在审,获批后视同过评。

不久前,上药东英(江苏)药业的注射用帕瑞昔布钠新增规格40mg获批,将进一步丰富患者的用药选择,有助于扩大该药品的市场份额,提升市场竞争力,将对公司经营产生积极的影响。


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