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苏州2019年2月18日电 /美通社/ -- 达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布与深圳微芯生物科技股份有限公司（微芯生物）达成一项临床研究合作，评估微芯生物亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）选择性抑制剂西达本胺与达生物创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英商标：Tyvyt®，化学通用名：迪利单抗注射液）和重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（IBI305）联合治疗晚期结直肠癌患者的安全性和耐受性。
根据协议条款，达生物与微芯生物将在中国开展患者的临床招募，以评估西达本胺与达伯舒®（迪利单抗注射液）及IBI305在晚期结直肠癌中的安全性和耐受性。
“晚期结直肠癌患者的治疗存在显著的未满足的临床需求，不同靶向作用机制药物的合理组合应用，可能是满足此类临床需求的一个重要途径。”微芯生物执行副总裁宁志强博士表示，“我们很高兴能与达生物联手，就免疫检抑制剂、血管生成抑制剂及表观遗传调控剂的联合应用，在这一适应症领域开展临床研究合作。”
“表观遗传异常是导致肿瘤患者相继产生免疫疗法耐药的主要因之一，西达本胺作为一款国产创新型表观遗传调控剂，在前期的实体瘤里展现出了可以改善耐药并增敏现有免疫疗法效果的作用。”达生物首席科学官薄科瑞表示，“我们很高兴能够和微芯生物一同探索西达本胺与迪利单抗以及IBI305在结直肠癌中的临床联用，希望能在未来给国内的患者带来实质上的临床受益。”
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达生物与微芯生物宣布达成临床合作评估晚期结直肠癌的联合治疗
苏州2019年2月18日电 /美通社/ -- 达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布与深圳微芯生物科技股份有限公司（微芯生物）达成一项临床研究合作，评估微芯生物亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）选择性抑制剂西达本胺与达生物创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英商标：Tyvyt®，化学通用名：迪利单抗注射液）和重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（IBI305）联合治疗晚期结直肠癌患者的安全性和耐受性。
根据协议条款，达生物与微芯生物将在中国开展患者的临床招募，以评估西达本胺与达伯舒®（迪利单抗注射液）及IBI305在晚期结直肠癌中的安全性和耐受性。
“晚期结直肠癌患者的治疗存在显著的未满足的临床需求，不同靶向作用机制药物的合理组合应用，可能是满足此类临床需求的一个重要途径。”微芯生物执行副总裁宁志强博士表示，“我们很高兴能与达生物联手，就免疫检抑制剂、血管生成抑制剂及表观遗传调控剂的联合应用，在这一适应症领域开展临床研究合作。”
“表观遗传异常是导致肿瘤患者相继产生免疫疗法耐药的主要因之一，西达本胺作为一款国产创新型表观遗传调控剂，在前期的实体瘤里展现出了可以改善耐药并增敏现有免疫疗法效果的作用。”达生物首席科学官薄科瑞表示，“我们很高兴能够和微芯生物一同探索西达本胺与迪利单抗以及IBI305在结直肠癌中的临床联用，希望能在未来给国内的患者带来实质上的临床受益。”
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