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事件6 月 13 日 ， Alnylam 宣 布 ， FDA 批 准 该 公 司 RNAi 疗 法Amvuttra(vutrisiran)上市，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。
6 月 13 日，Alnylam 宣布，FDA 批准该公司 RNAi 疗法 Amvuttra(vutrisiran)上市，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。这是 FDA 批准的首款只需每 3 个月皮下注射一次，就能够逆转神经病变损伤的RNAi 疗法。Vutrisiran 也是 Alnylam 获批的第 4 款 RNAi 疗法。此前其开发的首款 RNAi 疗法patisiran 于 2018 年获 FDA 批准上市，用于治疗 hATTR 淀粉样变性多发性神经病变。
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医药智投丨财通证券-医药生物行业专题报告-核酸药物行业新闻双周报FDA批准RNAi疗法Vutrisiran上市
前言
事件6 月 13 日 ， Alnylam 宣 布 ， FDA 批 准 该 公 司 RNAi 疗 法Amvuttra(vutrisiran)上市，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。
FDA 批准 RNAi 疗法 Vutrisiran 上市
6 月 13 日，Alnylam 宣布，FDA 批准该公司 RNAi 疗法 Amvuttra(vutrisiran)上市，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。这是 FDA 批准的首款只需每 3 个月皮下注射一次，就能够逆转神经病变损伤的RNAi 疗法。Vutrisiran 也是 Alnylam 获批的第 4 款 RNAi 疗法。此前其开发的首款 RNAi 疗法patisiran 于 2018 年获 FDA 批准上市，用于治疗 hATTR 淀粉样变性多发性神经病变。
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