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研究表明,益母草可以证明比大麻在医学上更有效
目前,从大麻中提取的大麻素的药用用途是世界各地争论的主题。在瑞士,越来越多的人主张加大对大麻的研究。今天,四氢大麻酚(THC)用于医疗领域,以应对某些类型的疼痛,肌肉痉挛,头晕和食欲不振。
然而,它是一种非法的麻醉剂,因此可以引发副作用。1964年Raphael Mechoulam在以色列Weizmann科学研究所首次从大麻中分离出纯净形式的THC。到目前为止,人们认为大麻是唯一产生四氢大麻酚的植物。然而,早在1994年,日本植物化学家Yoshinori Asakawa就已发现了一种与THC有关的苔藓植物Radrot perrottetii中的一种物质,并命名这种天然物质为“perrottetinene”。在这种天然产物中,各个子以类似于THC的方式连接在一起,但它们的三维结构不同并且还表现出另外的苄基。
几年前,伯尔尼大学生物化学与分子医学研究所的JrgGertsch发现,益母草在互联网上被宣传为所谓的“合法高峰”。当时,对这种物质的药理作用一无所知。与来自苏黎世联邦理工学院化学系的Erick Carreira团队的化学家一起,Gertsch在伯尔尼的生物化学和药理学研究团队比较了THC和perrottetinene。
使用动物模型,他们能够证明perrottetinene很容易到达大脑,并且一旦那里,它就会特异性地激活大麻素受体。它甚至表现出大脑中比THC更强的抗炎作用,当你考虑其潜在的医学应用时,这使得perrottetinene特别有趣“令人惊讶的是,只有两种植物,经过3亿年的进化,产生精神活性的大麻素, “Gertsch说。该研究发表在Science Advances杂志上。
Perrottetinene的精神活性低于THC
低剂量的THC在治疗各种慢性疾病方面具有很大的治疗潜力。然而,迄今为止,THC很少用于治疗。这是因为,在较高剂量下,该物质具有强烈的精神活性作用,并且是非法的 - 因此受控制 - 麻醉剂。JrgGertsch集团科研人员Andrea Chicca认为,perrottetinene或类似物质的治疗用途有可能发展:“这种天然物质具有较弱的精神活性作用,同时能够抑制炎症过程在大脑里。“ 特别地,与THC相反,perrottetinene抑制脑中的前列腺素,其是引起炎症的因子。在这样做,perrottetinene对大麻素受体有影响,类似于我们自己的身体产生的内源性大麻素。然而,据研究人员称,更多的研究是必要的,例如在慢性和炎性疼痛的临床前模型中。
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中珠医疗,不为人知的工业大麻
研究表明,益母草可以证明比大麻在医学上更有效
目前,从大麻中提取的大麻素的药用用途是世界各地争论的主题。在瑞士,越来越多的人主张加大对大麻的研究。今天,四氢大麻酚(THC)用于医疗领域,以应对某些类型的疼痛,肌肉痉挛,头晕和食欲不振。
然而,它是一种非法的麻醉剂,因此可以引发副作用。1964年Raphael Mechoulam在以色列Weizmann科学研究所首次从大麻中分离出纯净形式的THC。到目前为止,人们认为大麻是唯一产生四氢大麻酚的植物。然而,早在1994年,日本植物化学家Yoshinori Asakawa就已发现了一种与THC有关的苔藓植物Radrot perrottetii中的一种物质,并命名这种天然物质为“perrottetinene”。在这种天然产物中,各个子以类似于THC的方式连接在一起,但它们的三维结构不同并且还表现出另外的苄基。
几年前,伯尔尼大学生物化学与分子医学研究所的JrgGertsch发现,益母草在互联网上被宣传为所谓的“合法高峰”。当时,对这种物质的药理作用一无所知。与来自苏黎世联邦理工学院化学系的Erick Carreira团队的化学家一起,Gertsch在伯尔尼的生物化学和药理学研究团队比较了THC和perrottetinene。
使用动物模型,他们能够证明perrottetinene很容易到达大脑,并且一旦那里,它就会特异性地激活大麻素受体。它甚至表现出大脑中比THC更强的抗炎作用,当你考虑其潜在的医学应用时,这使得perrottetinene特别有趣“令人惊讶的是,只有两种植物,经过3亿年的进化,产生精神活性的大麻素, “Gertsch说。该研究发表在Science Advances杂志上。
Perrottetinene的精神活性低于THC
低剂量的THC在治疗各种慢性疾病方面具有很大的治疗潜力。然而,迄今为止,THC很少用于治疗。这是因为,在较高剂量下,该物质具有强烈的精神活性作用,并且是非法的 - 因此受控制 - 麻醉剂。JrgGertsch集团科研人员Andrea Chicca认为,perrottetinene或类似物质的治疗用途有可能发展:“这种天然物质具有较弱的精神活性作用,同时能够抑制炎症过程在大脑里。“ 特别地,与THC相反,perrottetinene抑制脑中的前列腺素,其是引起炎症的因子。在这样做,perrottetinene对大麻素受体有影响,类似于我们自己的身体产生的内源性大麻素。然而,据研究人员称,更多的研究是必要的,例如在慢性和炎性疼痛的临床前模型中。
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