核酸检测3000元／人？中科润达不属实；片仔癀控股股东无偿划转54亿市值股份

2个小时出核酸报告，单人3000元？

今日（6月2日），一份美年健康和中科润达医学检验实验室，联合出品的快速核酸检测服务海报在市场流传。根据该海报，2小时出报告的快检单采为3000元/人，4小时出报告的快检单采为2000元/人。

不过，中科润达医学检验实验室客服人员随后辟谣称，公司没有该业务。

6月2日，片仔癀发布公告表示，控股股东九龙江集团拟将其持有的公司2.98%股份无偿划转至全资子公司漳州国有资本运营。目前，片仔癀市值超过1800亿人民币，2.98%股份对应价值约为54亿元。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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市场动态

1）卫健委进一步加强新冠病毒核酸检测全链条监管

6月2日，卫健委下发通知，要求严格落实核酸检测机构退出机制。各地要落实核酸检测机构准入退出机制，设立“红绿灯”，在依法准入时对符合条件的举办主体实行“绿灯”优先审批的同时，坚决落实“黄灯”整改、“红灯”退出机制。

2）美年健康／中科润达回应天价核酸检测传言

6月2日，中科润达医学检验实验室客服人员表示，公司没有推出“2小时出报告的快检单采为3000元/人，4小时出报告的快检单采为2000元/人”的服务。

3）片仔癀控股股东拟将所持2.98%股份无偿划转至漳州国有资本运营

6月2日，片仔癀公告，控股股东九龙江集团拟将其持有的公司2.98%股份无偿划转至全资子公司漳州国有资本运营。

4）传奇生物2022年一季度收入4080万美元

6月1日，传奇生物公布2022Q1未经审核财务业绩。报告期内收入为4080万美元，去年同期为1370万美元，迄今为止，传奇生物尚未从产品销售产生任何收益。增加2710百万美元主要是由于达成额外里程碑而获得的更多收益。截至一季度末，公司拥有现金和现金等价物、存款及短期投资约796.0百万美元。

5）复星医药CMO卸任、CEO换新

6月2日，复星医药消息，因为疫情和个人原因，回爱民博士将卸任复星医药高级副总裁、全球研发总裁兼首席医学官；并将转为担任公司顾问，参与复星医药全球研发和临床相关工作。

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产品跟踪

1）先声药业3CL蛋白酶抑制剂完成I期研究

6月1日，据山东省千佛山医院官网消息，先声药业新冠口服药3CL蛋白酶抑制剂SIM0417的I期临床研究，已经完成最后一例受试者给药及院内观察。

2）恒瑞医药吡咯替尼新适应症获批上市

6月2日，NMPA官网显示，恒瑞医药HER2/EGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂酸吡咯替尼新适应症获批上市，用于联合曲妥珠单抗及多西他赛，治疗表皮生长因子受体 2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。

3）基石药业PD-L1新适应症获批上市

6月2日，NMPA官网显示，基石药业PD-L1抑制剂舒格利单抗第2项适应症获批，用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌患者巩固治疗。

4）再鼎医药repotrectinib胶囊拟纳入突破性疗法品种

6月2日，CDE官网显示，再鼎医药ROS1／NTRK 双靶点抑制剂repotrectinib胶囊两项临床试验申请拟纳入突破性治疗品种，分别用于治疗既往接受过一线ROS1 TKI以及一线含铂化疗治疗失败的ROS1阳性非小细胞肺癌；既往接受过一线ROS1 TKI治疗失败且未接受过化疗或免疫治疗的ROS1阳性非小细胞癌。

5）益方生物KRAS G12C抑制剂拟纳入突破性疗法品种

6月2日，CDE官网显示，益方生物KRAS G12C抑制剂D-1553片拟纳入突破性疗法品种，适应症为用于既往接受抗PD-(L)1治疗和/或化疗后出现疾病进展，并经检测确认存在KRAS G12C突变且无其它驱动基因突变或重排（如EGFR，ALK和ROS1）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

6）和黄医药EZH2甲基转移酶抑制剂在海南先行区获批使用

6月1日，和黄医药宣布，EZH2甲基转移酶抑制剂他泽司他的临床急需进口药品申请获海南省卫生健康委员会和海南省药品监督管理局批准，于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用，用于治疗某些上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者。

7）FDA解禁传奇生物 CD4 CAR-T疗法

6月2日，据 EndpointNews 报道，传奇生物 CD4 CAR-T 疗法的临床暂停已经在 5 月 25 日获得美国 FDA 解除搁置，得以重新继续该项 I 期临床。

8）远大医药与Sirtex Medical订立分销协议

6月2日，远大医药发布公告表示，子公司与Sirtex Medical订立分销协议，成为Sirtex Medical中国地区经销商，销售用于肿瘤治疗的SIR-Spheres微球注射液以及其给药系统的配件。

9）艾德生物转让SDC2产品权益及子公司艾之维股权

6月2日，艾德生物发布公告表示，将以1亿元的价格出售SDC2产品权益及子公司艾之维股权，公司享有标的产品净销售额3%的销售提成。

10）创胜集团披露TST001最新临床数据

6月2日，创胜集团发布公告表示，Claudin18.2单抗TST001联合CAPOX作为晚期及转移性胃癌╱胃食管连接部癌一线治疗的I期临床研究剂量递增部分的临床数据已刊载于ASCO网站。

11）李氏大药厂肌萎缩侧索硬化治疗药物获批上市

6月2日， NMPA官网显示，李氏大药厂子公司兆科药业申报的利鲁唑口服混悬液上市申请已获得批准，用于治疗肌萎缩侧索硬化的神经保护剂。

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海外药闻

1）赛诺菲长效血友病A疗法获FDA突破性疗法认定

6月1日，赛诺菲宣布，公司与Sobi合作开发的长效血友病A疗法efanesoctocog alfa获得FDA突破性疗法认定，用于治疗血友病A患者。

2）Kymera公司蛋白降解剂KT-333获得孤儿药资格

6月1日，Kymera公司宣布，在研降解转录调控因子STAT3的蛋白降解剂KT-333获得孤儿药资格，用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。

3）罗氏超13亿美元引ATR小分子抑制剂

6月1日，Repare Therapeutics宣布与罗氏就开发和商业化ATR小分子抑制剂camonsertib达成全球许可和合作协议，用于治疗具有特定合成致死基因组改变，包括ATM基因改变的肿瘤。根据协议内容，Repare 将收到1.25亿美元的预付款 ，并有资格获得额外高达12亿美元的潜在开发、监管、商业和销售里程碑，以及全球净产品销售的特许权使用费。