常青树
亿欧大健康9月11日获悉,近日,北京市第二中级人们法院发布恒瑞医药与万春布林医药的民事裁定书,批准恒瑞医药对于冻结万春布林医药名下2亿元资产的财产保全申请。
恒瑞医药与万春医药的合作始于2021年。
2021年8月25日,恒瑞医药与万春医药的子公司大连万春签订了一项战略合作协议。按照协议,恒瑞医药向大连万春支付1亿元人民币的股权投资,并承诺支付总计不超过13亿元人民币的首付款和里程碑款,以获得大连万春的GEF-H1激活剂普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益。
同年12月,普那布林治疗化疗引起中性粒细胞减少症(CIN)的上市申请被FDA拒绝。回复函中,FDA指出普那布林联合培非格司亭治疗化疗后中性粒细胞减少,单一注册试验的结果不足以证明疗效,需要进行第二次III期临床试验,不能批准普那布林在美国上市。
2023年3月10日,恒瑞医药发布公告表示,大连万春的母公司收到国家药监局药品通知件,普那布林的新药上市申请未获批准。该药品具体申报适应症为与聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子联合用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN)。公告称,恒瑞医药已向大连万春支付了2亿元首付款,且尚未开展任何关于普那布林的临床研究。
目前,普那布林在美国和中国的上市申请均被拒绝,但恒瑞已向万春支付2亿元首付款。此次恒瑞要求冻结万春布林医药名下资产应与2亿元首付款相关。
据了解,普那布林是万春医药开发的一种1类创新药物,它属于GEF-H1(鸟嘌呤核苷酸交换因子)激活剂,能促进骨髓细胞成熟,防止化疗对中性粒细胞的损伤,从而达到早期控制CIN的疗效。对于恒瑞的肿瘤管线而言,普那布林可以对现有管线进行补充,普那布林与恒瑞医药现有一款长效G-CSF创新药硫培非格司亭具有机制互补性,两者极有可能产生1+1>2的临床价值。
在双方宣布合作后,万春医药股价由8.9美元/股,一路大涨至33美元/股,涨幅高达270.79%,市值超过10亿美元。
合作仅三月后,万春医药宣布普那布林在美上市遭拒。2022年11月,万春医药宣布收到纳斯达克书面退市警告,因其股价连续30个交易日低于1美元/股。
截止发稿前,万春医药股价为0.900美元,跌幅2.17%,市值3503万美元。恒瑞医药股价43元,涨幅5.96%。
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答:片剂(含抗肿瘤药)、口服溶液剂、详情>>
答:恒瑞医药公司 2024-03-31 财务报详情>>
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常青树
恒瑞医药申请冻结万春布林2亿元资产获法院批准
亿欧大健康9月11日获悉,近日,北京市第二中级人们法院发布恒瑞医药与万春布林医药的民事裁定书,批准恒瑞医药对于冻结万春布林医药名下2亿元资产的财产保全申请。
恒瑞医药与万春医药的合作始于2021年。
2021年8月25日,恒瑞医药与万春医药的子公司大连万春签订了一项战略合作协议。按照协议,恒瑞医药向大连万春支付1亿元人民币的股权投资,并承诺支付总计不超过13亿元人民币的首付款和里程碑款,以获得大连万春的GEF-H1激活剂普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益。
同年12月,普那布林治疗化疗引起中性粒细胞减少症(CIN)的上市申请被FDA拒绝。回复函中,FDA指出普那布林联合培非格司亭治疗化疗后中性粒细胞减少,单一注册试验的结果不足以证明疗效,需要进行第二次III期临床试验,不能批准普那布林在美国上市。
2023年3月10日,恒瑞医药发布公告表示,大连万春的母公司收到国家药监局药品通知件,普那布林的新药上市申请未获批准。该药品具体申报适应症为与聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子联合用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN)。公告称,恒瑞医药已向大连万春支付了2亿元首付款,且尚未开展任何关于普那布林的临床研究。
目前,普那布林在美国和中国的上市申请均被拒绝,但恒瑞已向万春支付2亿元首付款。此次恒瑞要求冻结万春布林医药名下资产应与2亿元首付款相关。
据了解,普那布林是万春医药开发的一种1类创新药物,它属于GEF-H1(鸟嘌呤核苷酸交换因子)激活剂,能促进骨髓细胞成熟,防止化疗对中性粒细胞的损伤,从而达到早期控制CIN的疗效。对于恒瑞的肿瘤管线而言,普那布林可以对现有管线进行补充,普那布林与恒瑞医药现有一款长效G-CSF创新药硫培非格司亭具有机制互补性,两者极有可能产生1+1>2的临床价值。
在双方宣布合作后,万春医药股价由8.9美元/股,一路大涨至33美元/股,涨幅高达270.79%,市值超过10亿美元。
合作仅三月后,万春医药宣布普那布林在美上市遭拒。2022年11月,万春医药宣布收到纳斯达克书面退市警告,因其股价连续30个交易日低于1美元/股。
截止发稿前,万春医药股价为0.900美元,跌幅2.17%,市值3503万美元。恒瑞医药股价43元,涨幅5.96%。
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