复星代理疫苗,有多少价值?有人总喷。参考一下智飞,80%以上是代理疫苗收入,33亿利润估值3000亿左右。复星代理收入的利润如果30-50亿,那么年利润达80亿左右,8000亿甚至万亿市值,股价350 详情
5月31日丨复星医药公布,为聚焦主业,2021年4月26日,控股子公司禅城医院、上海复星医疗(集团)有限公司(现已更名为上海复星健康科技(集团)有限公司)、佛山禅曦与关联方豫园股份共同签订《股权和债权转让合同》,出让方(即禅城医院及复星医疗)拟向受让方(即豫园股份或其指定控股子公司)转让所持有的佛山禅曦合计100%股权以及截至2020年12月31日分别对佛山禅曦享有的股东债权。该次转让总价为人民币5.50亿元,其中:股权转让价款共计约人民币1.76亿元、债权转让价款共计约人民币3.74亿元。
根据约定,佛山禅曦与禅城医院将继续履行2020年1月签订的《定制协议》(简称“后续交易”),由佛山禅曦为禅城医院定制建设用于运营妇女儿童医学中心、养护院的相关物业(即“禅医健康城综合体项目”中的第5座住院楼和第6座养护院,合称“定制工程”),于该等定制工程完成竣工验收备案后及时交付禅城医院使用,并以资产转让的方式将定制工程的产权办理至禅城医院名下。
该次交易(包括该次转让及后续交易)已经公司第八届董事会第三十九次会议及2021年第一次临时股东大会审议通过。该次转让已于2021年5月31日完成工商变更登记,集团不再持有佛山禅曦的股权。
5月31日丨复星医药宣布,2021年5月31日,公司控股子公司禅城医院与关联方杏脉科技签订《合资合同》,拟共同投资设立新公司。新公司的注册资本为人民币500万元,其中:禅城医院、杏脉科技拟分别以人民币250万元的现金出资认缴新公司注册资本的50%。
新公司拟借助双方股东现有技术和医疗资源的优势,通过远程阅片、影像专家远程会诊等方式,为各类医疗机构提供包括“远程影像、实时诊断”功能在内的各项解决方案,同时也为影像诊断技术条件和资源相对匮乏的基层医疗机构诊疗水平的提升提供支持和服务。
5月31日丨复星医药公布,控股子公司复星健康拟向台州市立投资转让所持有的台州浙东医养投资75%的股权,转让总价约为人民币5.53亿元。台州浙东医养投资的主要资产为在建的台州浙东医院。
台州浙东医院成立于2015年5月,法定代表人为王金富,经营范围为医疗服务,养老服务。目前台州浙东医院的注册资本为人民币5亿元,台州浙东医养投资持有其100%的股权。“台州浙东医院”建设项目工程于2017年7月下旬开工,目前上述工程尚未完工。
如该次转让完成,预计将为集团贡献收益人民币约3亿元(扣除企业所得税前、未经审计),实际收益贡献以审计结果为准。所获款项将用于补充集团运营资金及归还带息债务。该次转让完成后,集团将不再持有目标公司的股权。
5月31日丨复星医药宣布,近日,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称“复星医药产业”)收到美国FDA关于同意其参与研制的FCN-159片用于治疗成人和儿童I型神经纤维瘤病(NF1)进行临床试验的函(IND编号:151582)。复星医药产业拟于条件具备后于美国进行该新药针对该次获批适应症的临床试验。
该新药为集团(自主研发的创新型小分子化学药物,为MEK1/2选择性抑制剂,拟主要用于晚期实体瘤、I型神经纤维瘤的治疗。截至该公告日,该新药用于具有NRAS突变的晚期黑色素瘤、I型神经纤维瘤的治疗于中国境内(不包括港澳台)处于I期临床试验阶段。
截至该公告日,于全球上市的MEK1/2选择性抑制剂主要包括Novartis Pharma Schweiz AG的Trametinib、Roche Pharma (Schweiz) AG的Cobimetinib、Pfizer Inc.的Binimetinib以及AstraZeneca PLC的Selumetinib。根据IQVIAMIDASTM最新数据(由IQVIA提供,IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商),2020年度,MEK1/2选择性抑制剂于全球的销售额约为11.8亿美元。
截至2021年4月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币8227万元(未经审计)。
5月31日丨复星医药公布,2021年5月31日,公司控股子公司禅城医院与关联方杏脉科技签订《合资合同》,拟共同投资设立新公司。新公司的注册资本为人民币500万元,其中:禅城医院、杏脉科技拟分别以人民币250万元的现金出资认缴新公司注册资本的50%。
新公司拟借助双方股东现有技术和医疗资源的优势,通过远程阅片、影像专家远程会诊等方式,为各类医疗机构提供包括“远程影像、实时诊断”功能在内的各项解决方案,同时也为影像诊断技术条件和资源相对匮乏的基层医疗机构诊疗水平的提升提供支持和服务。
5月31日丨复星医药宣布,近日,公司控股子公司Hengenix Biotech收到美国FDA关于同意重组抗CD73全人源单克隆抗体注射液(即HLX23)用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的函(IND编号:153041)。Hengenix Biotech拟于条件具备后于美国进行该新药的临床试验。
该新药为集团自主研发的抗CD73(胞外-5'-核苷酸酶)创新型全人源IgG2单克隆抗体药物,拟用于晚期实体瘤治疗(包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌等)。截至该公告日,全球范围内尚无靶向CD73的单克隆抗体药品上市。
截至2021年4月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币6293万元(未经审计)。
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