5月19日丨中牧股份公布,公司按照现金分红总额、资本公积金转增股本总额不变的原则,对2019年度利润分配预案的每股现金分红金额、每股转增股本数量进行相应调整。公司2019年度利润分配预案为:每股现金红利0.09447元(含税),利润分配总额为8002.8237万元(本次利润分配总额差异系每股现金红利的尾数四舍五入调整所致),占公司2019年归属于上市公司股东净利润的比例约为31.32%;每股转增股本数量为0.198886股(保留小数点后六位,具体股数以权益分派实施完毕后中国证券登记结算有限责任公司上海分公司确认的股数为准)。
5月12日丨中牧股份公布,根据《兽药管理条例》和《兽药产品批准文号管理办法》等有关规定,经农业农村部审查,准予公司黄冈动物药品厂生产布他磷原料药。
布他磷是有机磷补充剂的主要成分,具有改善动物应激反应、促进新陈代谢、增强免疫的效果,在安全性、药效方面优势突出,符合“减抗”、“限抗”的行业监管政策要求,给药途径适用于集约化养殖模式。此次获得该兽药产品批准文号将进一步丰富公司兽药产品序列,对提升市场竞争力产生积极影响。
5月12日丨中牧股份公布,根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,农业农村部审查批准公司的子公司湖北中牧安达药业有限公司、中牧南京动物药业有限公司,分别与其他单位联合申报的两个产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》。新兽药产品基本情况如下:
(一)加米霉素
1.通用名称:加米霉素;2.研制单位:保定冀中生物科技有限公司、山东鲁抗舍里乐药业有限公司、青岛农业大学、河北天象生物药业有限公司、保定冀中药业有限公司、保定九孚生化有限公司、湖北中牧安达药业有限公司。3.类别:二类;4.新兽药注册证书号:(2020)新兽药证字12号;5.监测期:4年。
(二)加米霉素注射液
1.通用名称:加米霉素注射液;2.研制单位:保定冀中生物科技有限公司、上海公谊药业有限公司、广东温氏大华农生物科技有限公司动物保健品厂、山东鲁抗舍里乐药业有限公司高新区分公司、青岛农业大学、东北农业大学、中国农业大学、保定九孚生化有限公司、中牧南京动物药业有限公司、保定冀中药业有限公司、湖北回盛生物科技有限公司。3.类别:二类;4.新兽药注册证书号:(2020)新兽药证字13号;5.监测期:4年;6.主要成分:加米霉素;7.用途:用于治疗对加米霉素敏感的胸膜肺炎放线杆菌、多杀巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌引起的猪呼吸道疾病。8.用法与用量:按加米霉素计。肌内注射:一次量,猪每1kg体重6mg(相当于每25kg体重注射1ml)。仅用一次。每个注射部位的给药体积不超过5ml。9.规格:50ml∶7.5g。
加米霉素是大环内酯类动物专用抗生素,抗菌谱广、抗菌活性强,具有吸收迅速、起效快,残留低、安全性高等特点。此次获得新兽药注册证书将对丰富公司化药产品序列,提升市场竞争力产生积极影响。
5月12日丨中牧股份公布,公司第一期股票期权激励计划第一个行权期行权条件成就,本次行权股票数量472.0585万股,上市流通时间2020年5月19日。
4月29日丨中牧股份发布2020年第一季度报告,实现营业收入10.66亿元,同比增长33.23%;归属于上市公司股东的净利润1.32亿元,同比增长49.05%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.31亿元,同比增长50.52%;基本每股收益0.1564元。
中牧股份(600195.SH)2020-03-20至2020-06-18未来3个月--投资日历*【中牧股份(600195.SH)交易提示】:网络投票开始日,股东大会召开日,网络投票结束日(2020-0 详情
3月16日丨中牧股份公布,根据《兽药管理条例》和《兽药产品批准文号管理办法》等有关规定,经农业农村部审查,准予公司控股子公司中普生物制药有限公司(以下简称“中普生物”)生产猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗(OHM/02株+AKT-Ⅲ株)。
中普生物与天康生物股份有限公司、新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)、杨凌金海生物技术有限公司联合开展该产品的新兽药注册申报相关工作,并获得三类新兽药注册证书,具体内容详见《中牧股份关于控股子公司获得新兽药注册证书的公告》(编号:临2019-009)。截至目前中普生物用于开发该产品的研发费用为3200万元。
3月9日丨中牧股份公布,公司目前持有1.397亿股厦门金达威集团股份有限公司(以下简称“金达威”)股份,占金达威总股本的22.67%。公司拟自减持金达威股份计划披露之日起十五个交易日后的6个月内,将以集中竞价交易、大宗交易或其他合法方式减持金达威股份,减持比例不超过金达威总股本的2%(即不超过1232.95万股)。
1月14日丨中牧股份公布,公司于2019年12月27日披露了《中牧实业股份有限公司关于甘肃省卫生健康委员会网站通报事项的说明公告》。公司对事件进展情况说明如下:
2019年1月14日,甘肃省卫生健康委员会发布《甘肃省全力开展布鲁氏菌抗体阳性事件处置工作》,就省市联合调查组对兰州厂调查进展情况进行了公布,指出:“已于2019年12月7日关停了兰州生物药厂布鲁氏菌疫苗生产车间,并于2020年1月13日撤销了兰州生物药厂布病疫苗生产许可,同时已报请农业农村部尽快批复撤销兰州生物药厂布病疫苗产品批准文号。经与兰州生物药厂上级主管单位中牧集团沟通确认已启动兰州生物药厂所有疫苗车间搬迁工作,在年内完成出城入园。目前,已协调其上级主管部门启动问责追责工作”,“国家和省级疾控机构对兰州厂周边环境持续在进行抽样检测,未检出布鲁氏菌”。
在公司专项工作小组现场督导下,兰州厂以布病疫苗车间为重点,对全厂执行《兽药生产质量管理规范》已开展全面检查,全力整改。公司安全生产委员会依据公司安全生产管理办法、兰州厂库存物资管理制度等规定,已向兰州厂作出书面决定,立即关闭兽用布病疫苗生产车间,并停止一切兽用布病疫苗生产活动。公司通过公司网站、公司的微信公众号等渠道加大科普宣教力度,帮助员工科学认识布鲁氏菌血清抗体阳性、布鲁氏菌病,加强对员工生物安全防控知识的培训,增强员工风险防范意识。
兰州厂生产区整体搬迁项目于2018年11月22日经公司第七届董事会2018年第八次临时会议审议批准实施,目前厂房已经封顶,正在进行内部装修和设备安装。兰州厂涉及病原微生物的疫苗生产车间将于2020年12月31日前迁出兰州厂现址。
2018年,兰州厂的布病疫苗生产车间实现营业收入918.34万元,占2018年公司营业收入的0.21%。2019年1月~9月,兰州厂的布病疫苗生产车间实现营业收入865.64万元,占公司2019年前三季度营业收入的0.29%。
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