司马光砸光
本报记者 李勇
《证券日报》记者3月21日从何氏眼科获悉,公司旗下的沈阳何氏、大连何氏于3月14日为3位患者完成了眼底病创新药物罗视佳®(双特异性抗体法瑞西单抗)的注射治疗,整个过程顺利且患者反应良好。这也是该药在我国东北地区的首次注射应用。
眼底疾病是最常见的不可逆性致盲性眼病。目前,我国有超过4000万的眼底病患者。双特异性抗体法瑞西单抗是罗氏制药眼科研发的全球首个眼内注射双特异性抗体,于2023年底在中国正式获批,用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)和新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。
“眼底病困扰着广大患者,部分患者对已有药物方案应答不佳、注射治疗间期过短等难题一直存在。”据何氏眼科玻璃体视网膜及眼外伤疾病首席专家、沈阳何氏糖尿病眼病及眼底病中心安良宝副院长介绍,何氏眼科积极引进并应用创新药物与技术,此次应用的双通路法瑞西单抗,同时靶向抑制血管生成素2和血管内皮生长因子A,内外稳定血管,减少眼底渗漏,有望让患者得到更好的视力获益并减轻负担。
“我们将继续密切关注这类患者的治疗和恢复情况,并为他们提供全面的医疗支持和关怀,提供先进、可靠的治疗方法,让更多患者重获光明。”大连何氏球内注射中心主任高科表示。
作为国家药物临床试验机构,何氏眼科连续多年与国内外著名眼科药物、器械公司进行合作,不断开展国际国内最新的药物和医疗器械的临床研究,为眼病患者带来先进、优质、可靠的治疗方法选择。
同时,何氏眼科更是充分利用“医教产学研”全产业链布局优势,以构建“数字光明城”为目标,以数据和尖端技术双轮驱动,基于数字化平台,构建了全生命周期眼健康管理的服务新生态,致力于让每一个人都能享受到创新科技带来的健康福祉。
(编辑 何帆)
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司马光砸光
何氏眼科完成罗视佳?在东北地区的首针注射
本报记者 李勇
《证券日报》记者3月21日从何氏眼科获悉,公司旗下的沈阳何氏、大连何氏于3月14日为3位患者完成了眼底病创新药物罗视佳®(双特异性抗体法瑞西单抗)的注射治疗,整个过程顺利且患者反应良好。这也是该药在我国东北地区的首次注射应用。
眼底疾病是最常见的不可逆性致盲性眼病。目前,我国有超过4000万的眼底病患者。双特异性抗体法瑞西单抗是罗氏制药眼科研发的全球首个眼内注射双特异性抗体,于2023年底在中国正式获批,用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)和新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。
“眼底病困扰着广大患者,部分患者对已有药物方案应答不佳、注射治疗间期过短等难题一直存在。”据何氏眼科玻璃体视网膜及眼外伤疾病首席专家、沈阳何氏糖尿病眼病及眼底病中心安良宝副院长介绍,何氏眼科积极引进并应用创新药物与技术,此次应用的双通路法瑞西单抗,同时靶向抑制血管生成素2和血管内皮生长因子A,内外稳定血管,减少眼底渗漏,有望让患者得到更好的视力获益并减轻负担。
“我们将继续密切关注这类患者的治疗和恢复情况,并为他们提供全面的医疗支持和关怀,提供先进、可靠的治疗方法,让更多患者重获光明。”大连何氏球内注射中心主任高科表示。
作为国家药物临床试验机构,何氏眼科连续多年与国内外著名眼科药物、器械公司进行合作,不断开展国际国内最新的药物和医疗器械的临床研究,为眼病患者带来先进、优质、可靠的治疗方法选择。
同时,何氏眼科更是充分利用“医教产学研”全产业链布局优势,以构建“数字光明城”为目标,以数据和尖端技术双轮驱动,基于数字化平台,构建了全生命周期眼健康管理的服务新生态,致力于让每一个人都能享受到创新科技带来的健康福祉。
(编辑 何帆)
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