是乌龟
| 2024年8月29日 星期四 |
NO.1 康龙化成扣非后净利润下滑38%
康龙化成发布2024年半年报,今年上半年,公司实现营业收入56.04亿元,同比下降0.63%;归属于上市公司股东的净利润为11.13亿元,同比增长41.64%;扣非净利润为4.66亿元,同比下降38.25%。
点评康龙化成的扣非前和扣非后的净利润相差较大。其中,处置参股公司Proteologix, Inc.股权产生的投资收益约合人民币5.63亿万元。
NO.2 云顶新耀首次实现商业化层面盈利
云顶新耀发布2024年中期业绩报告,得益于核心产品耐赋康、依嘉的商业化进展,2024年上半年总收入达到人民币3.02亿元,较2023年下半年大幅增长158%;亏损显著收窄35%,剔除非现金项目后毛利率为83%,并实现公司历史上的首次商业化层面盈利。
点评对于创新药企业,产品获批上市后的商业化能力才是更为关键的一环。云顶新耀通过两款产品的收入,迎来历史上的首次商业化层面盈利。
NO.3 复星医药上半年营收204.6亿元
复星医药发布2024年半年报,今年上半年,复星医药实现营业收入204.63亿元。不含新冠相关产品同比下降的影响,报告期内该集团的营业收入同比增长5.31%。
点评按业务板块看营业收入的构成,复星医药的制药板块实现营收146.77亿元,占营收的比重为71.72%,其中,创新药品收入超37亿元,创新成果持续兑现。
NO.4 阿斯利康BTK抑制剂阿可替尼新适应症在中国申报上市
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的acalabrutinib Maleate片上市申请已获得受理。公开资料显示,acalabrutinib(通用名阿可替尼胶囊)是一款布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,此前已经在中国获批两项适应症。
点评根据阿斯利康官网管线息,推测此次阿可替尼申报上市的新适应症可能是一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成人中最常见的慢性白血病类型。
NO.5 赛诺菲糖尿病新药替利珠单抗在中国申报上市
中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网公示,赛诺菲(Sanofi)申报的替利珠单抗注射液的上市申请获得受理。就在上周,该药物被CDE纳入优先审评,用于成人和8岁及以上儿童1型糖尿病2期患者,以延缓3期1型糖尿病发病。
点评替利珠单抗是一种“first-in-class”CD3靶向单克隆抗体,它能从病因上实现对胰岛β细胞的保护,进而延缓1型糖尿病发病近3年。本次替利珠单抗在中国申报上市,有望为1型糖尿病患者带来新的治疗选择。
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周五移动转售概念主力资金净流入5.63亿元 北纬科技、拓维信息涨幅居前
今日电子身份证概念主力资金净流入3574.48万元,任子行、南天信息等股领涨
电子政务概念整体大涨,通达海涨幅20.01%,任子行涨幅19.94%
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医药早参|复星医药上半年营收204.6亿元
| 2024年8月29日 星期四 |
NO.1 康龙化成扣非后净利润下滑38%
康龙化成发布2024年半年报,今年上半年,公司实现营业收入56.04亿元,同比下降0.63%;归属于上市公司股东的净利润为11.13亿元,同比增长41.64%;扣非净利润为4.66亿元,同比下降38.25%。
点评康龙化成的扣非前和扣非后的净利润相差较大。其中,处置参股公司Proteologix, Inc.股权产生的投资收益约合人民币5.63亿万元。
NO.2 云顶新耀首次实现商业化层面盈利
云顶新耀发布2024年中期业绩报告,得益于核心产品耐赋康、依嘉的商业化进展,2024年上半年总收入达到人民币3.02亿元,较2023年下半年大幅增长158%;亏损显著收窄35%,剔除非现金项目后毛利率为83%,并实现公司历史上的首次商业化层面盈利。
点评对于创新药企业,产品获批上市后的商业化能力才是更为关键的一环。云顶新耀通过两款产品的收入,迎来历史上的首次商业化层面盈利。
NO.3 复星医药上半年营收204.6亿元
复星医药发布2024年半年报,今年上半年,复星医药实现营业收入204.63亿元。不含新冠相关产品同比下降的影响,报告期内该集团的营业收入同比增长5.31%。
点评按业务板块看营业收入的构成,复星医药的制药板块实现营收146.77亿元,占营收的比重为71.72%,其中,创新药品收入超37亿元,创新成果持续兑现。
NO.4 阿斯利康BTK抑制剂阿可替尼新适应症在中国申报上市
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的acalabrutinib Maleate片上市申请已获得受理。公开资料显示,acalabrutinib(通用名阿可替尼胶囊)是一款布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,此前已经在中国获批两项适应症。
点评根据阿斯利康官网管线息,推测此次阿可替尼申报上市的新适应症可能是一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成人中最常见的慢性白血病类型。
NO.5 赛诺菲糖尿病新药替利珠单抗在中国申报上市
中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网公示,赛诺菲(Sanofi)申报的替利珠单抗注射液的上市申请获得受理。就在上周,该药物被CDE纳入优先审评,用于成人和8岁及以上儿童1型糖尿病2期患者,以延缓3期1型糖尿病发病。
点评替利珠单抗是一种“first-in-class”CD3靶向单克隆抗体,它能从病因上实现对胰岛β细胞的保护,进而延缓1型糖尿病发病近3年。本次替利珠单抗在中国申报上市,有望为1型糖尿病患者带来新的治疗选择。
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