4月13日丨艾德生物发布2019年年度报告,实现营业收入5.78亿元,同比增长31.73%;归属于上市公司股东的净利润1.35亿元,同比增长6.89%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.17亿元,同比增长8.30%;基本每股收益0.94元,拟每10股派发现金红利2.5元(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增5股。
若剔除报告期内股权激励成本摊销的影响(不考虑所得税影响),则归属于上市公司股东的净利润1.71亿元,同比增长34.81%。
公司自成立伊始,就致力于研发生产符合国家法律及行业规范、服务于肿瘤精准医疗的分子诊断整体解决方案/系列产品,以满足肿瘤患者的临床检测需求。经过多年的技术积累和销售渠道建设,现已形成了技术领先、品种齐全的产品线,同时组建了一支人才结构合理、专业性和技术能力较强的研发及销售团队。公司主营业务系肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产及销售,并提供相关的检测服务。
公司拥有行业内国际领先、完全自主知识产权的ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、Handle®技术,基于核心技术的优势,公司陆续研发了22种单基因和多基因联合检测试剂,多为我国首批取得国家药监局(NMPA)医疗器械注册证书和通过欧盟CE认证的产品。其中ROS1试剂盒在日本、韩国获得批准上市并进入医保,是中国企业首个在海外获批的肿瘤伴随诊断试剂;EGFR试剂盒是中国NMPA首次按照伴随诊断试剂标准审评并批准上市的产品;在NGS技术平台,艾德已经获批维惠健®、维汝健®两个产品,覆盖肺癌、肠癌、卵巢癌和乳腺癌。在欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)、国家卫健委病理质控评价中心(PQCC)组织的国内外室间质评中,公司产品连续多年保持优异的准确率和极高的使用率。公司产品已进入全球50多个国家和地区的数百家大中型医院、科研院所销售,是多家知名药企肿瘤靶向药物的伴随诊断合作伙伴,赢得了良好的市场声誉和广泛的客户认可。
截至报告期末,公司拥有22项三类医疗器械注册证(体外诊断试剂)、二类医疗器械注册证1项、经备案的一类医疗器械产品87项。
公司检测服务业务按照临床适应症范围,可分为肺癌检测、结直肠癌检测、乳腺癌检测、卵巢癌检测、甲状腺癌检测、淋巴瘤检测、黑色素瘤检测、脑胶质癌检测、胃癌检测、胃肠间质瘤检测等。服务周期根据临床适应症类别不同一般为1-10个自然日。
4月9日丨艾德生物披露2020年第一季度业绩预告,预计营业收入8823.00万元–9538.00万元,同比下降20.00%-26.00%;归属于上市公司股东的净利润2509.00万元–2704.00万元,同比下降17.02%-23.00%。
业绩变动原因系报告期内,受新冠肺炎疫情影响,国内各大医院积极投入疫情抗击工作,叠加各地隔离政策等因素,医院就诊肿瘤患者下降,同时新冠肺炎疫情也开始在海外蔓延,对公司一季度市场销售工作造成一定影响;报告期内股权激励费用摊销约1,485.78万元,在短期内影响了公司净利润的增速。
3月24日丨艾德生物公布,公司于近日收到股东龙岩鑫莲鑫出具的《关于股份减持计划时间届满的告知函》和《关于股份减持计划的告知函》,龙岩鑫莲鑫此次减持计划时间已届满,且其出具了新的减持计划。其已累计减持210.01万股,占目前总股本比例1.43%。
持公司股份383.11万股(占公司总股本比例2.60%)的股东福建省龙岩市鑫莲鑫投资合伙企业(有限合伙)计划在减持计划公告之日起三个交易日后的六个月内以集中竞价方式减持公司股份,减持数量不超过280万股(占公司总股本比例1.90%)。
3月16日丨艾德生物公布,公司于近日获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的1项发明专利证书。发明专利名称:一种用于检测肿瘤突变的双标签接头序列及检测方法;专利号:ZL201510754103.1;专利类型:发明专利;专利权期限:自申请日起二十年。
上述发明专利为公司自主研发,已在公司相关产品上应用。上述专利的取得不会对公司近期生产经营产生重大影响,但有利于进一步完善公司知识产权保护体系,充分发挥自主知识产权优势,促进技术创新,提升公司的核心竞争力。
3月11日丨艾德生物公布,近日,公司的全资孙公司上海厦维医学检验实验室有限公司(“厦维医学检验所”)取得上海市卫生健康委员会颁发的《医疗机构执业许可证》,诊疗科目为医学检验科;临床细胞分子遗传学专业/病理科。
取得《医疗机构执业许可证》标志着厦维医学检验所已符合医疗项目的前置审批要求,可正式投入运营,开展相关医疗检测业务。该事项将对公司未来发展产生积极作用,但受市场竞争等多方面因素的影响,厦维医学检验所开业后对公司业绩的影响存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
答:公司所处行业系体外诊断行业中...详情>>
答:艾德生物所属板块是 上游行业...详情>>
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