华大基因中标河北产检项目，预算1.4亿，此前相关技术备受争议

作者 | 市界 何珊珊

编辑 | 朗明

2019年7月3日中午，【华大基因(300676)、股吧】公告，旗下的全资子公司中标河北省孕妇无创产前基因检测服务项目，中标项目总预算为1.4亿元。

据了解，华大基因的全资子公司为武汉华大医学检验所有限公司（武汉医检）。河北省公共资源交易中心下发的《中标通知书》，确认武汉医检为河北省卫生健康委员会孕妇无创产前基因检测服务项目的中标单位。

华大基因公司是一家利用基因大数据提供医疗健康服务的公司，之前在基因领域多有成果，但也伴随着许多争议。

2018年7月13日，一篇名为《华大癌变》的章在网上疯传，一位湖南孕妇在产检时听从医生建议做了华大基因的无创产前DNA检测NIPT，产检结果显示为“低风险”。

前后有三名医生因为技术显示的’“低风险”而没有建议孕妇再接受“羊水穿刺检”，可这名孕妇最终生下一个存在“13号染色体长臂缺失综合症”、“脑发育不良”、“虹膜缺损”等一系列缺陷和疾病的男婴，这意味着这个家庭未来需要承担高昂的医药费和生活费。

无创产检NIPT到底是什么？NIPT是指针对21、18、13三对染色体的非整倍性进行检，来排除唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）、帕陶氏综合征（13-三体综合征）三大病症。

据上海第一妇婴保健院院长段涛之前的介绍，无创产前基因检测的结果只是“筛”并非“诊断”。羊水穿刺才是产前基因疾病诊断的“金标准”。羊水穿刺可作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做多种基因病诊断、代谢病诊断，准确率高于无创产前检测。

孕妇之所以在医生劝说下选择无创产权基因筛，而放弃“金标准”羊水穿刺。是因为相比无创的基因筛，用针刺破羊膜，有一定的流产和感染风险，这种是众多孕妇和医生不愿选择的因之一。

前几年，一些公司出于商业目的，过度夸大了无创产前检测的效用，随着宣传普及，导致医生以及孕妇都深NIPT结果“低风险”的胎儿就是正常的，也不需要做唐筛、羊水穿刺等检，从而造成这样的悲剧。

面对《华大癌变》的指控，华大基因回应称：会告知受检者无创基因检测技术局限性，并称不是漏检，不存在赔偿。

2017年7月，刚上市的华大基因市值一度破千亿，受此事件影响，2018年7月华大基因市值不断缩水。2019年7月3日的中标息曝光后，其股票有大单买入，资金净流入1242余万，此前长期下跌的股价有明显回升，最新市值为244.7亿。

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