中国生物制药引进NASH药物；华大基因2.73亿竞得深圳福田地块

随着海外玩家优异临床数据的读出，NASH（非酒精性脂肪性肝炎）药物的热度开始升温。

今日，中国生物制药发布公告表示，子公司正大天晴与Inventiva签订协议，引进后者NASH药物的大中华区开发、生产商业化权益。

这笔交易首付款为1200万美元首付款，最高里程碑款不超过4000万美元。那么，中国生物制药能否成功刮到彩票呢？

寒冬之下，资金不足是不少药企的忧虑。但正所谓，旱的旱死，涝的涝死。

9月22日，华大基因公告表示，以2.73亿元竞得深圳盐田区地块土地使用权。据悉，未来该地块拟投建华大基因总部。对于不差钱的华大基因来说，“买房”没有丝毫压力。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

PS每个工作日晚上，「氨基观察」每日“药”闻，准时更新，带你追踪医药市场热点。

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行业速递

1) 春立医疗回购13.5万股股份

9月22日，春立医疗发布公告，9月22日耗资153.72万港元回购13.5万股，每股价格为11.24-11.5港元。

2) 科伦药业累计回购约727万股股份

9月22日，科伦药业发布公告，截至当日，公司累计回购股份数量约为727万股，占目前公司总股本的比例为0.5132%，成交金额约为1.32亿元。

3) 京东健康回购约1425万港元股份

9月22日，京东健康发布公告，当日回购股份30.3万股，回购价格为46.5-47.55港元，共耗资约1425.2万港元。

4) 中国生物制药与Inventiva签订协议开发NASH药物

9月22日，中国生物制药发布公告，子公司与Inventiva S. A.签订正式许可协议，获得NASH药物拉尼兰诺在大中华区的开发、生产商业化权益。

5) 华大基因2.73亿元竞得盐田区J402-0349地块土地使用权

9月22日，华大基因发布公告，以2.73亿元竞得盐田区J402-0349地块土地使用权。

6) 李氏大药厂拟以2亿元出售广州兆康医院100%股权

9月22日，李氏大药厂发布公告，间接全资附属公司李氏大药厂与广州市浩丰运营管理有限公司订立股权转让协议，同意以人民币2亿元出售广州兆康医院100%股权。

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产品跟踪

1) 弘合生物注射用KH617获批临床

9月22日，据CDE官网，弘合生物注射用KH617获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤）的临床研究。

2) Blueprint Medicines公司的BLU-945胶囊获批临床

9月22日，据CDE官网，Blueprint Medicines公司的第四代EGFR抑制剂BLU-945胶囊获批临床，拟开展联合奥希替尼适治疗具有表皮生长因子受体突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的临床研究。

3) 石药集团盐酸米托蒽醌脂质体注射液获批临床

9月22日，据CDE官网，石药集团盐酸米托蒽醌脂质体注射液获批临床，拟开展联合卡培他滨，治疗既往接受一线或二线含铂治疗方案治疗失败的复发转移性鼻咽癌患者的临床研究。

4) 壹典医药HTMC0435片获批临床

9月22日，据CDE官网，壹典医药PARP抑制剂HTMC0435片获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的临床研究。

5) 复星医药癌症疫苗启动二期临床试验

9月21日，据中国药物临床试验登记与息公示平台公示，复星医药启动了一项癌症疫苗SurVaxM，联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的国际多中心2期临床试验。

6) 阿斯利康/默沙东奥拉帕利新适应症获批

9月22日，阿斯利康/默沙东联合宣布，PARP抑制剂奥拉帕新适应症获批，具体用于同源重组修复缺陷阳性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者，在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后维持治疗。

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海外要闻

1) 礼来Retevmo新适应症或FDA加速批准

9月21日，礼来宣布，RET抑制剂Retevmo新适应症获FDA加速批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患。

2) Argenx皮下注射剂型efgartigimod上市申请获FDA受理

9月22日，再鼎医药宣布，合作伙伴Argenx公司皮下注射剂型efgartigimod治疗全身型重症肌无力成人患者的生物制品许可申请，已被FDA受理。

3) Servier 停止与Allogene研发CD19

9月21日，Allogene Therapeutics 宣布，Servier 停止参与公司针对 CD19疗法的合作研发。

4) 辉瑞将为中低收入国家提供600万疗程的PAXLOVID

9月22日，辉瑞宣布，将为中低收入国家提供多达600万个疗程的新冠口服治疗药物 PAXLOVID。

5) 辉瑞公布两款口服GLP-1受体激动1b期临床试验结果

9月21日，辉瑞宣布，两款口服GLP-1受体激动剂danuglipron和PF-07081532的1b期临床结果积极。