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Jerry-Chenchang
基因编辑技术在国内处于早期发展阶段，上市公司多半是
2020年诺贝尔化学奖颁给了基因编辑技术的两位先驱。10月，中国首个基因编辑新药临床试验申请获受理，由博雅辑因研发，产品是一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的造血干细胞注射液，针对治疗重症β地中海贫血症。
博雅辑因的ET-01疗法是先提取自体造血干细胞，在利用基因编辑技术修饰基因过后，回输给患者，相比来的造血干细胞移植疗法，这么做最大的好处是避免了排异反应。博雅辑因使用的CRISPR-Cas9技术是如今最被寄予期望的基因编辑技术。
在美国，针对地贫的基因治疗药物Zynteglo，价格高达180万美元/人。
中国拥有大量适合基因疗法的患者，患有遗传疾病的人数达5700万。
不如关注基因检测，癌症早筛是千亿级超级大蓝海，泛生子、燃石医学、艾德生物都有布局。
另外一个问题的华大基因不太熟悉，找时间研究一下。
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