解药|康泰生物获阿斯利康腺病毒疫苗中国授权 股价急涨

导读

疫苗临床计划尚未明确；产能建设迫在眉睫

AZD1222是全球最早进入临床试验的新冠疫苗之一，目前正处于Ⅱ/Ⅲ期临床阶段，其研发负责人、牛津大学疫苗学教授Sarah Gilbert日前曾对财新记者表示，疫苗大规模推广使用仍需证实临床功效、可以批量生产、获得相关部门批准三个条件，目前尚不确定。

丨记者 邸宁 实习记者 阎格

8月6日下午，深圳康泰生物制品股份有限公司（ 300601.SZ ，下称康泰生物）发布公告称，获得阿斯利康独家授权，在中国（不含港、澳、台）研发、生产及商业化ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗（又名AZD1222），后者由阿斯利康和牛津大学在全球合作研发生产和供应。

康泰生物8月6日曾低开0.16%，当天10时46分许触发跌停，之后小幅震荡，收盘时214.46元/股，成交32.02亿元。消息公布后，8月7日开盘又迎来涨停，股价为235.91元。康泰生物的股价今年也不断上扬，8月4日曾创 249.69元/股的历史新高，较年初股价上涨184%。

根据合作框架协议条款，康泰生物作为技术受让方，将确保在2020年底前达到至少1亿剂年产能，并在2021年底前将该疫苗设计产能扩大至年产至少2亿剂，以满足中国市场的需求。

AZD1222是全球最早进入临床试验的新冠疫苗之一，目前正处于Ⅱ/Ⅲ期临床阶段，其研发负责人、牛津大学疫苗学教授Sarah Gilbert日前曾对财新记者表示，疫苗大规模推广使用仍需证实临床功效、可以批量生产、获得相关部门批准三个条件，目前尚不确定。

2月，康泰生物还曾发布公告称，与中国创新疫苗研发企业艾棣维欣前述战略合作协议，共同研发新冠DNA疫苗。不过，财新记者了解到，该合作至今并未实质启动。

AZD1222由牛津大学研发，随后阿斯利康与牛津大学签署全球开发、生产和供应协议。AZD1222是一种表达SARS-CoV-2刺突蛋白的黑猩猩腺病毒载体（ChAdOx1）疫苗，用平台技术对ChAdOx1进行毒性弱化，使之不能引起任何人类疾病，并进行基因改造，让编码SARS-CoV-2病毒刺突蛋白。

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根据协议，交易预付款及里程碑金额总计6800万美元，约合人民币4.74亿元。巴斯德将首先支付授权许可费1000万美元，完成临床I、II、III期试验后，巴斯德将支付里程碑款3800万美元。而疫苗在美国和欧洲上市销售后，巴斯德将再各支付1000万美元。协议还规定，赛诺菲将根据销售情况向万泰支付不超过2%的许可费。

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