落凤坡
2023年1月12日,贝达药业(300558.SZ)宣布,收到国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号2023LP00075、2023LP00076),公司申报的BPI-452080片药物临床试验(以下简称“该临床试验”)已获得NMPA批准开展。
BPI-452080是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,是一种创新、口服的小分子HIF-2α(低氧诱导因子2α,Hypoxiainduciblefactor-2α)抑制剂,拟用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。
(来源:界面AI)
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贝达药业BPI-452080片获得临床试验批准
2023年1月12日,贝达药业(300558.SZ)宣布,收到国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号2023LP00075、2023LP00076),公司申报的BPI-452080片药物临床试验(以下简称“该临床试验”)已获得NMPA批准开展。
BPI-452080是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,是一种创新、口服的小分子HIF-2α(低氧诱导因子2α,Hypoxiainduciblefactor-2α)抑制剂,拟用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。
(来源:界面AI)
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