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2022-04-12东吴证券股份有限公司朱国广对贝达药业进行研究并发布了研究报告《2021年年报点评收入稳步增长,后续管线推动力强劲》,本报告对贝达药业给出买入评级,当前股价为47.09元。
贝达药业(300558) 2021 年业绩符合我们预期,营业收入稳步增长 公司 2021 年营业收入为22.46 亿元,同比增长 20.08%;销售费用为 8.15 亿元,同比增长 19.11%;研发费用为 5.66 亿元,同比增长 55.97%;归母净利润为 3.83 亿元,扣非归母净利润为 3.45 亿元,同比增长 3.52%,增速下降,主要系公司临床早期管线所投入的研发占比增加,导致资本化研发投入占比下降,费用化比例增加。公司资产总额为 62.71 亿元同比增加 19.92%。 核心产品埃克替尼医保续约谈判降价,术后辅助适应症进入医保,助力维持埃克替尼销售额,三代抑制剂上市在即,帮助承接一代市场 埃克替尼术后辅助适应症成功纳入医保,年治疗费用从 7 万降低至 4.3 万,降幅约38%,尽管价格降低,但 2022 年贝达取消了赠药,预计降价给埃克替尼销售收入带来的影响会随着取消赠药,以及术后辅助适应症的放量而逐渐消失。而埃克替尼本身对脑转患者明确且经过验证的疗效、对 L858R 突变患者的有效性、对术后辅助患者长达 47 个月的无病生存期,叠加贝达在非小细胞肺癌领域积累的市场资源和品牌影响力,以及埃克替尼凭借术后辅助适应症额外获取 5 年数据保护期,将助力埃克替尼的保持稳定的销售额。贝达的 EGFR 三代抑制剂贝福替尼的 NDA 已在 2021 年 3 月获受理,上市在即,将帮助贝达承接一代药物耐药后的患者。 恩沙替尼二线适应症进入医保加速放量,国内一线适应症即将上市 恩沙替尼二线适应症以年费 12.4 万的年治疗费用进入医保,助力恩沙替尼在今年的销售中快速放量。此外恩沙替尼的一线适应症的 NDA 已于 2021年 7 月获得受理,我们预计今年年中上市。其美国一线适应症的申报,可能会由于剂型的改进稍作延迟,但扎实的临床数据奠定了其获批的确定性,此外贝达也在积极寻求海外商业化合作对象,充分发挥恩沙替尼在海外市场的价值。 多个产品研发进度顺利,驱动收入增长 贝达的贝伐珠单抗生物类似物于2021 年 11 月上市,贝达将发挥自己的优势,充分发掘其在非小细胞肺癌领域的商业价值,并通过该 2022H2 的生物类似物集采,在激烈的竞争中,获得一定的市场份额。此外, 2022 年 1 月,贝达安全性优异的抗血管生成抑制剂 CM082 二线肾癌适应症 NDA 获受理,即将成为贝达第四个上市的产品。潜在重磅产品 EGFR/cMet 双抗 MCLA-129,正在剂量爬坡中。 盈利预测与投资评级 由于公司核心产品埃克替尼新适应症纳入医保降价影响,以及公司管线研发投入增加,费用化比例增加, 我们将公司 2022-2023 年归母净利润从 8.06/11.82 下调至 5.47/7.96 亿元,我们预测 2024 年公司归母净利润为 10.34 亿元,当前市值对应 2022-2024 年 PE 分别为36/25/19 倍, 但由于今年及明年将陆续有新产品上市销售,收入动力依然强劲, 维持“买入”评级。 风险提示 管线研发进度不及预期风险;市场竞争格局恶化风险;生物类似物未纳入集采风险;疫情对产品销售以及临床推进造成负面影响风险
证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,中泰证券祝嘉琦研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值为67.02%,其预测2022年度归属净利润为盈利4.58亿,根据现价换算的预测PE为42.81。
最新盈利预测明细如下
该股最近90天内共有10家机构给出评级,买入评级6家,增持评级4家。证券之星估值分析工具显示,贝达药业(300558)好公司评级为2.5星,好价格评级为2星,估值综合评级为2.5星。(评级范围1 ~ 5星,最高5星)
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电子身份证概念股涨幅排行榜,数字认证、科创信息多股涨停
目前风沙治理概念大跌4.33%,等距时间工具显示今天是时间窗
今天数字中国概念在涨幅排行榜排名第6,涨幅领先个股为数字认证、浪潮软件
金融科技概念走势活跃大幅上涨2.53%,数字认证、兆日科技等多股涨停
今天电子政务概念涨幅3.53% 旋极信息、数字认证涨幅居前
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东吴证券给予贝达药业买入评级
2022-04-12东吴证券股份有限公司朱国广对贝达药业进行研究并发布了研究报告《2021年年报点评收入稳步增长,后续管线推动力强劲》,本报告对贝达药业给出买入评级,当前股价为47.09元。
贝达药业(300558) 2021 年业绩符合我们预期,营业收入稳步增长 公司 2021 年营业收入为22.46 亿元,同比增长 20.08%;销售费用为 8.15 亿元,同比增长 19.11%;研发费用为 5.66 亿元,同比增长 55.97%;归母净利润为 3.83 亿元,扣非归母净利润为 3.45 亿元,同比增长 3.52%,增速下降,主要系公司临床早期管线所投入的研发占比增加,导致资本化研发投入占比下降,费用化比例增加。公司资产总额为 62.71 亿元同比增加 19.92%。 核心产品埃克替尼医保续约谈判降价,术后辅助适应症进入医保,助力维持埃克替尼销售额,三代抑制剂上市在即,帮助承接一代市场 埃克替尼术后辅助适应症成功纳入医保,年治疗费用从 7 万降低至 4.3 万,降幅约38%,尽管价格降低,但 2022 年贝达取消了赠药,预计降价给埃克替尼销售收入带来的影响会随着取消赠药,以及术后辅助适应症的放量而逐渐消失。而埃克替尼本身对脑转患者明确且经过验证的疗效、对 L858R 突变患者的有效性、对术后辅助患者长达 47 个月的无病生存期,叠加贝达在非小细胞肺癌领域积累的市场资源和品牌影响力,以及埃克替尼凭借术后辅助适应症额外获取 5 年数据保护期,将助力埃克替尼的保持稳定的销售额。贝达的 EGFR 三代抑制剂贝福替尼的 NDA 已在 2021 年 3 月获受理,上市在即,将帮助贝达承接一代药物耐药后的患者。 恩沙替尼二线适应症进入医保加速放量,国内一线适应症即将上市 恩沙替尼二线适应症以年费 12.4 万的年治疗费用进入医保,助力恩沙替尼在今年的销售中快速放量。此外恩沙替尼的一线适应症的 NDA 已于 2021年 7 月获得受理,我们预计今年年中上市。其美国一线适应症的申报,可能会由于剂型的改进稍作延迟,但扎实的临床数据奠定了其获批的确定性,此外贝达也在积极寻求海外商业化合作对象,充分发挥恩沙替尼在海外市场的价值。 多个产品研发进度顺利,驱动收入增长 贝达的贝伐珠单抗生物类似物于2021 年 11 月上市,贝达将发挥自己的优势,充分发掘其在非小细胞肺癌领域的商业价值,并通过该 2022H2 的生物类似物集采,在激烈的竞争中,获得一定的市场份额。此外, 2022 年 1 月,贝达安全性优异的抗血管生成抑制剂 CM082 二线肾癌适应症 NDA 获受理,即将成为贝达第四个上市的产品。潜在重磅产品 EGFR/cMet 双抗 MCLA-129,正在剂量爬坡中。 盈利预测与投资评级 由于公司核心产品埃克替尼新适应症纳入医保降价影响,以及公司管线研发投入增加,费用化比例增加, 我们将公司 2022-2023 年归母净利润从 8.06/11.82 下调至 5.47/7.96 亿元,我们预测 2024 年公司归母净利润为 10.34 亿元,当前市值对应 2022-2024 年 PE 分别为36/25/19 倍, 但由于今年及明年将陆续有新产品上市销售,收入动力依然强劲, 维持“买入”评级。 风险提示 管线研发进度不及预期风险;市场竞争格局恶化风险;生物类似物未纳入集采风险;疫情对产品销售以及临床推进造成负面影响风险
证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,中泰证券祝嘉琦研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值为67.02%,其预测2022年度归属净利润为盈利4.58亿,根据现价换算的预测PE为42.81。
最新盈利预测明细如下
该股最近90天内共有10家机构给出评级,买入评级6家,增持评级4家。证券之星估值分析工具显示,贝达药业(300558)好公司评级为2.5星,好价格评级为2星,估值综合评级为2.5星。(评级范围1 ~ 5星,最高5星)
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