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  • 作者:合佳vs信实
  • 2020-01-11 22:48:27
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创新药的替代还是需要比较缓慢的过程,PD-1之后创新药的批准每年还会有,主要是biosimilar,小分子me too(ALK,PAPR等),但这些并没有那么快,大部分创新药还在临床1,2期,需要3年以上时间才能批准,而且后面单纯me too类批准的难度越来越高,重复靶可能没有价值了,所以长春高新这些重组蛋白类药物还是会有市场,贝达药业我觉得还会有不错的机会,贝达药业的埃克替尼在医保降价后用量可能会有不错的表现,至少不会出现断崖式下降,ALK抑制剂批准后也有不错的前景;主要是创新药标的比较稀缺,贝达从开始创立就是做创新药


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