医药速读7/30：紫鑫药业投资7.17亿元建设柳河医药产业园二期工程项目

【浙江震元(000705)、股吧】：全资子公司获得GMP证书
【景峰医药(000908)、股吧】：子公司获得日本GMP证书
众生药业：控股子公司获得发明专利证书
 
美诺华：半年度报告（营收同比增长61.31%；净利润同比增长91.57%）
维力医疗：半年度报告（营收同比增长43.49%；净利润同比增长182.35%）
艾德生物：半年度报告（营收同比增长31.32%；净利润同比增长12.34%）；控股子公司减资750万元
特一药业：半年度报告（营收同比增长15.39%；净利润同比增长20.53%）；公司副总龙向辉辞职
富祥股份：半年度报告（营收同比下降4.74%；净利润同比下降13.49%）
普洛药业：半年度业绩快报（营收同比增长15.58%；净利润同比增长50.61%）
达安基因：半年度业绩快报（营收同比下降35.87%；净利润同比增长1.61%）
国农科技：发行股份购买智游网安股权事项获得中国证监会受理
紫鑫药业：拟投资7.17亿元建设柳河医药产业园二期工程项目
益丰药房：全资子公司以1610万元竞拍取得土地使用权
邦制药：为控股子公司提供担保6000万元
 
金石东方：解禁6679万股，占公司总股本16.63%
康弘药业：北京鼎晖维鑫及其一致行动人计划减持3055万股，占总股本3.49%
富祥股份：董事、高管及控股股东的一致行动人计划减持110万股，占总股本0.42%
延安必康：陕西北度减持时间已过半，未减持公司股份
安科生物：公司董事减持计划实施完毕，累计减持20万股（计划减持20万股）
楚天科技：公司董事减持计划实施完毕，累计减持60万股（计划减持69.15万股）
金域医学：国创开元减持计划实施完毕，累计减持1550万股，占公司总股本3.38%
卫光生物：员工持股计划筹集资金 2880 万元
昭衍新药：拟向激励对象授予169.9 万股限制性股票，约占公司总股本的 1.05%
哈三联：回购公司股份比例达2%
透景生命：回购注销限制性股票共计2.27万股，占总股本0.24%；选举俞张富为公司非独立董事
天药股份：监事孙亮辞职；增补池永艳为职工监事

每日医药资讯
两部门发：建设医联体不得变相取消、合并中医医院：
国家中医药管理局和国家卫健委日前联合印发《关于在医疗联合体建设中切实加强中医药工作的通知》，提出，推进中医医院牵头组建多种形式的医联体，在医联体建设过程中，不得变相地取消、合并中医医院，不得改变其功能定位，不得以各种理由在事实上削弱中医医院建设。
 
辉瑞/安斯泰来Xtandi申请新适应症 治疗转移性激素敏感性前列腺癌：
近日，日本药企安斯泰来宣布，欧洲药品管理局已受理靶向抗癌药Xtandi（enzalutamide，恩扎鲁胺）的II类变更申请，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者。Xtandi由安斯泰来与辉瑞旗联合开发及销售，该药是一种新颖的、每日一次的口服雄激素受体号传导抑制剂，能够抑制雄激素受体号传导通路中的多个步骤，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够降低癌细胞的生长，并能诱导肿瘤细胞死亡。
 
Editas启动世界首例体内CRISPR基因编辑临床试验：
日前，由著名学者张锋博士创建的Editas Medicine和艾尔建（Allergan）联合宣布，名为Brilliance的1/2期临床试验开始进行患者注册。这一临床试验旨在检验基于CRISPR的基因编辑疗法AGN-151587，在治疗Leber先天性黑朦10（LCA10）患者时的安全性，耐受性和疗效。新闻稿指出，这是世界上第一项CRISPR基因编辑在人体内进行的临床试验。
 
辉瑞Xeljanz治疗结肠炎被限制 并要求加黑框警告：
近日，美国FDA强制要求辉瑞的JAK抑制剂Xeljanz在包装上增加黑框警告，警告相关患者服用10毫克剂量、每日两次的JAK抑制剂会增加血栓甚至导致死亡的风险。同时，Xeljanz在治疗溃疡性结肠炎患者方面的批准也遭到了限制，该药物目前仅被批准用于那些对其他药物没有反应或不适合接受其他药物进行治疗的患者。