赛升药业目前两个项目均处于 I 期临床阶段，如有相关进展公司将及时披露公告

赛升药业(300485)02月24日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者贵单位的单抗的第一期临床试验开始没有？在哪些单位实验？

赛升药业董秘您好，公司的人源化抗 VEGF 单抗注射液项目于2022年进行了补充申请（相关情况请见巨潮资讯网披露的公司公告，编号2022-075），近期收到批准通知书（相关情况请见巨潮资讯网披露的公司公告，编号2023-006），现处于 I 期临床研究阶段，如有相关进展公司将及时披露公告。

投资者血管生成抑肽和安替安吉肽两款药现在临床进展到什么程度了，王雪峰董秘请回答

赛升药业董秘您好，目前两个项目均处于 I 期临床阶段，如有相关进展公司将及时披露公告。

赛升药业2022三季报显示，公司主营收入5.99亿元，同比下降25.97%；归母净利润2.53亿元，同比上升83.44%；扣非净利润4452.64万元，同比下降49.01%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入2.16亿元，同比下降24.92%；单季度归母净利润1844.35万元，同比下降64.79%；单季度扣非净利润1066.19万元，同比下降70.15%；负债率3.2%，投资收益9053.14万元，财务费用-30.94万元，毛利率76.8%。

该股最近90天内无机构评级。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，赛升药业（300485）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括货币资金/总资产率、经营现金流/利润率。该股好公司指标2星，好价格指标2.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围0 ~ 5星，最高5星）

赛升药业（300485）主营业务注射针剂的研发、生产及销售

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