8月26日丨我武生物发布2021年半年度报告,实现营业收入3.48亿元,同比增长33.99%;归属于上市公司股东的净利润1.47亿元,同比增长37.61%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润1.33亿元,同比增长26.85%;基本每股收益0.2814元。
5月31日丨我武生物公布,公司于2021年5月31日召开了第四届董事会第十二次会议、第四届监事会第十一次会议,审议通过了《关于使用超募资金建设变应原点刺液原液技术改造项目的议案》,此次超募资金使用计划无需提交公司股东大会审议。总投资额600万元,其中使用超募资金285.96万元,使用自有资金314.04万元。
5月14日丨我武生物公布,日前,首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会出具了审查批件(TREC2020-16),同意开展“一项在中国过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究”。该研究涉及的“变应原点刺液”已完成III期临床的准备工作,即将进入III期临床试验阶段。
药物名称:悬铃木花粉点刺液、德国小蠊点刺液、猫毛皮屑点刺液、狗毛皮屑点刺液、变应原皮肤点刺试验对照液;注册分类:治疗用生物制品第4类——变态反应原制品;剂型:皮肤点刺试剂;适应症:用于点刺试验,辅助诊断I型变态反应性疾病;临床批件号:2017L04056、2017L04061、2017L04059、2017L04057、2017L04054;临床试验分期:III期临床试验;研究方法:多中心、开放试验。
截至公告披露日,经查询国家药品监督管理局官网,尚无其他企业取得上述产品的药品注册批件。上述点刺相关产品用于点刺试验,辅助诊断因相应变应原致敏引起的I型变态反应性疾病,与公司已上市的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”(国药准字S20080010)、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”(国药准字S20190022)产品相互补充,可以满足更多过敏性疾病患者的变应原检测需求。
5月14日丨我武生物公布,日前,首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会出具了审查批件(TREC2020-14),同意开展“一项在中国(北方)过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究”。该研究涉及的“变应原点刺液”已完成III期临床的准备工作,即将进入III期临床试验阶段。
药物名称:黄花蒿花粉点刺液、葎草花粉点刺液、白桦花粉点刺液、豚草花粉点刺液、变应原皮肤点刺试验对照液;;注册分类:治疗用生物制品第4类——变态反应原制品剂型:皮肤点刺试剂;适应症:用于点刺试验,辅助诊断I型变态反应性疾病;临床批件号:2017L04055、2017L04060、2017L04058、2017L04062、2017L04054;临床试验分期:III期临床试验;研究方法:多中心、开放试验。
截至公告披露日,经查询国家药品监督管理局官网,尚无其他企业取得上述产品的药品注册批件。上述点刺相关产品用于点刺试验,辅助诊断因相应变应原致敏引起的I型变态反应性疾病,与公司已上市的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”(国药准字S20080010)、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”(国药准字S20190022)产品相互补充,可以满足更多过敏性疾病患者的变应原检测需求。
5月14日丨我武生物发布2019年年度权益分派实施公告,公司2019年年度权益分派方案为:以公司现有总股本523,584,000股为基数,向全体股东每10股派1.800000元人民币现金(含税)。
此次权益分派股权登记日为:2020年5月20日,除权除息日为:2020年5月21日。
3月27日丨我武生物披露2019年年度报告,报告期内,公司实现营业收入6.39亿元,同比增长27.68%;营业利润3.43亿元,同比增长26.54%;归属于上市公司普通股股东的净利润2.98亿元,同比增长28.09%;基本每股收益0.5697元,年报推10派1.8元(含税)。
研发方面:报告期内,公司董事会按照年度经营计划,持续重视研发创新,继续提升药品的综合研发能力,不断完善公司产品在过敏性疾病领域的覆盖能力,部分项目取得了阶段性进展:公司课题“黄花蒿粉滴剂III期临床及增加儿科适应症的临床研究”获得了重大新药创制科技重大专项2019年度实施计划立项(课题编号:2019ZX09301003);该项目药物“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”用于治疗变应性鼻炎的Ⅲ期临床试验已经完成,并提出了药品注册申请(受理号:CXSS1900020国)。公司逐步形成了过敏性疾病诊疗领域多种产品协同发展的产品格局。
生产方面:报告期内,公司生产总量满足市场需求,圆满完成生产任务。同时,完成了“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”产品的GMP认证,并于2019年8月正式生产;完成了“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”三批现场检查批的生产,接受了本品的生产现场检查。另外,干细胞中试车间完成净化施工,于2019年9月投入使用;点刺提取车间、制剂车间完成建设,并投入临床样品生产使用;老厂区制剂综合楼顺利开工并封顶。
营销方面:报告期内,在市场推广方面,公司持续侧重产品核心优势的宣传;在学术建设方面,积极开展与临床机构的课题合作、积累高端学术文章、优化更新学术推广工具,其中畅迪相关文章已累计至300篇,其中共有83篇收录于美国PUBMED数据库,包括SCI论文31篇,中华期刊学术论文12篇,临床耳鼻咽喉头颈外科杂志学术论文40篇。
2019年度,公司竞争能力继续保持行业内前列水平,持续稳固在国内脱敏治疗市场的龙头地位,依托自身产业技术积累,不断延伸和拓展在脱敏诊断和治疗领域的产品线。同时,公司也积极布局新产品的研发和技术储备工作,子公司上海我武干细胞科技有限公司聚焦于抗衰老和再生医学领域的重点开拓,并于报告期内引进冯慧娟、冯志娟、李传海、陈泳、冯驹五位自然人投资方以现金方式进行增资,合计1.3650亿元,其中新增注册资本4095万元。
3月27日丨我武生物披露2020年第一季度业绩预告,公司预计2020年1-3月实现归属于上市公司股东的净利润3637.57万元-4960.33万元,同比下降45%-25%。
报告期内,公司销售活动受新冠肺炎疫情影响,营业收入同比下降15%-25%;公司各项研发活动持续开展,研发投入有所增加。上述双重因素导致公司在2020年第一季度业绩同比下降。
公司预计2020年第一季度非经常性损益对归属于公司净利润的影响金额约为118万元;上年同期的影响金额为116.14万元。
3月11日丨我武生物公布,截至公告披露之日,此次减持计划期限届满,公司董事、副总经理张露通过集中竞价交易累计减持公司股份约8.47万股,占公司总股本的比例为0.0162%。
此次减持后,张露持有股份200万股,占总股本比例0.3820%。
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