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凯利泰(300326.SZ)公布,公司于近日获得伊朗主管当局同意核准椎体后凸成形系统(译文)的注册。该产品经伊朗主管当局审查,符合当地医疗器械市场准入规定,准许注册,有效期至2020年9月30日。
该产品主要用于治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折及椎体肿瘤,公司上述产品在伊朗注册获批,是公司在伊朗市场上取得的里程碑式的突破,有利于公司产品在伊朗及更多“一带一路”沿线国家市场的推广和销售,有利于增强公司的核心竞争力。预计将对公司未来的经营发展产生有利影响。
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