资产负债结构逐步优化 莱美药业2021年业绩同比减亏2.26亿元

  莱美药业（300006,SZ）于3月25日晚间发布2021年年度报告，公司2021年全年实现营业收入12.25亿元，同比降低22.63%；归属上市公司股东的净利润为-10,052.82万元，同比减亏22,623.68万元。公司称，2021年度业绩持续亏损主要受国家集采政策、公司研发投入增加、营业外支出等综合因素影响所致。

  目前我国正全面实行药品集中带量采购，常态化、制度化推进药品集中带量采购工作。在此背景下，各药企纷纷立足主业迎接新医改下的挑战与机遇，把握升级创新的发展脉络，寻找新的投资主线。公司年报显示，2021年莱美药业参加了国家组织药品联合采购办公室组织的第五批全国药品集中采购的投标工作，艾司奥美拉唑肠溶胶囊中选此次集中采购。

  值得注意的是，公司2021年全年研发投入金额达到1.18亿元，同比增长59.74%，占全年营业收入比例9.63%。公司研发费用率从2020年的4.66%增长至2021年的9.63%，目前已远高于化药企业同行业平均水平。作为对比，CXO龙头凯莱英2021年3季度披露的研发费用率为9.31%、仙琚制药2021年3季度披露的研发费用率为7.05%、化药名企哈药股份2021年3季度披露的研发费用率为6.55%。公司称，在专注主营业务打造核心竞争力的同时，正大力布局抗肿瘤、消化道、眼科等战略相关领域。

  坚持科研创新，战略布局新领域

  公告显示，为减少亏损、实现转亏为盈，公司重点聚焦卡纳琳产品，开拓应用新领域。公司核心产品卡纳琳（纳米炭混悬注射液），是唯一获得CFDA批准的淋巴示踪剂。除在甲状腺领域已取得临床专家共识外，卡纳琳也在不断拓展在乳腺、胃肠、妇科肿瘤等多领域的市场潜力，该产品在相关领域的临床价值和市场价值取得了专家和患者的高度认可。

  公司坚持自主研发和科研创新，并有条不紊拓展了新业务领域。据年报中披露，公司子公司四川瀛瑞的纳米炭铁项目已完成临床前研究，相关研究成果已形成申报资料并递交CDE申请临床Ⅰ期试验；子公司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的DC细胞疫苗已完成药学研究和非临床研究，其探索性临床研究已通过四川卫健委学术和伦理答辩会；开发用于治疗中晚期肝硬化的巨噬细胞项目（CUD005）已完成巨噬细胞生产工艺条件探索，预计于2022年11月初完成非临床相关研究。

  此外，公司与爱尔眼科设立的合资公司湖南迈欧医疗科技有限公司与长沙爱尔眼科医院共同联合开发的硫酸阿托品滴眼液已于2021年初获批，年内已经实现低浓度阿托品在爱尔眼科院内上市销售；公司与AglaeaPharma共同发起设立了广西阿格莱雅，通过AglaeaPharma多靶点小分子化合物筛选平台技术，推动新药开发的创新性突破，布局创新小分子药开发的上下游产业链；并与成都凡诺西生物医药科技有限公司签署了《投资框架协议》，取得了凡诺西FNX010项目-TRβ受体激动剂的中国独家销售权和成都凡益康生物医药科技有限公司的FNX008乙肝治疗性疫苗项目中国商业化权益的优先谈判权；公司还与深圳市先赞科技有限公司等合作方成立了先赞医疗器械（海南）有限公司，通过发展呼吸道无菌可视化技术，实现一次性可视化内窥镜的技术突破和平台化发展。

  持续优化公司治理和资产负债结构

  自引入国资中恒集团后，莱美药业加快了处置旗下资产的进度。年报显示，公司向特定对象广西梧州中恒集团股份有限公司、南宁中恒同德医药产业投资基金合伙企业（有限合伙）和广西广投国宏健康产业基金合伙企业（有限合伙）合计发行的243,670,000股股票已于2021年3月22日在深圳证券交易所上市交易，巩固了中恒集团的控股股东地位。

  同时，2021年公司通过股权转让方式处置了四川禾正、莱美金鼠、莱美健康及联营企业成都美康医药息系统有限公司、四川美康医药软件研究开发有限公司的股权；拟通过引入战略投资者的方式出让金星药业控股权；通过签署《承包经营协议》的方式，由湖南艾丁格尔科技有限公司对湖南康源实施整体承包经营。公司完成相关处置后，有利于公司更好地配置资源、提高资产运营效率，有利于公司进一步聚焦抗肿瘤、消化道、抗感染等优势细分领域的战略规划。

  疫情与集采的双重压力下，公司经营状况相对去年也有所好转。据此前公告显示，后续公司和中恒集团将通过产业协同合作、金融资源支持等方式，促进公司在生物医药产业领域内进一步做精做强，业绩有望在未来实现扭亏为盈。

文章来源:乐居财经