5月19日丨华森制药公布,公司于2020年5月19日召开第二届董事会第十三次会议和第二届监事会第十一次会议,审议通过了《关于向激励对象授予预留部分限制性股票的议案》,根据《上市公司股权激励管理办法》、《公司2019年限制性股票激励计划》的相关规定,公司董事会认为公司向激励对象授予预留部分限制性股票的授予条件已经成就,同意确定以2020年5月19日为预留部分限制性股票授予日,向67名激励对象授予预留部分的20.38万股限制性股票,授予价格为9.31元/股,剩余未授出的10.14万股预留限制性股票作废。
5月12日丨华森制药公布,公司于近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的公司产品甘草酸二铵和牡蛎碳酸钙颗粒的“药品再注册批件”。
牡蛎碳酸钙颗粒:用于预防和治疗钙缺乏症,如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
甘草酸二铵:用于生产注射用甘草酸二胺。
上述药品再注册批件的取得确保了公司上述药品的正常生产和销售,公司将严格按照要求开展相应工作,控制产品质量,持续为市场提供高品质的产品。
4月15日丨华森制药公布,公司于近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的公司产品铝碳酸镁(铝碳酸镁片及咀嚼片原料药)的“药品再注册批件”。铝碳酸镁:用于生产铝碳酸镁片及铝碳酸镁咀嚼片。
上述药品再注册批件的取得确保了公司上述药品的正常生产和销售,公司将严格按照要求开展相应工作,控制产品质量,持续为市场提供高品质的产品。
4月9日丨华森制药公布,公司于近日收到重庆市药品监督管理局(“市药监局”)核准签发的公司6个产品的“药品再注册批件”。
上述药品再注册批件的取得确保了公司上述药品的正常生产和销售,公司将严格按照要求开展相应工作,控制产品质量,持续为市场提供高品质的产品。
4月9日丨华森制药公布,公司于近日收到重庆市药品监督管理局(“市药监局”)签发的甘桔冰梅片等7个产品的药品补充申请批件。将7个产品生产场地变更为重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号,即公司第五期新建GMP生产基地项目(即公司IPO和可转债募投项目,“五期项目”或“募投项目”)生产车间。
此次获得甘桔冰梅片等7个产品的药品补充申请批件是公司五期项目获得的第二批生产场地转移生产批件,并将在五期项目进行生产。五期项目集成了MES、SCADA、DCS系统,结合大数据、人工智能,并将进行cGMP认证。项目建成正式投产,可极大地释放产能,解决过去公司面临的产能严重不足的问题,有利于更好地满足销售端需求,在形成规模效应后进一步降低生产成本。
此次所获批件中包含公司五大独家中成药品种(甘桔冰梅片、都梁软胶囊、痛泻宁颗粒、六味安神胶囊、八味芪龙颗粒),且六味安神胶囊和八味芪龙颗粒为公司2019年新进入《国家医保目录》的品种,五大独家中成药品种具有明确的疗效确切,多个产品销量已位居国内市场细分领域前列,该等品种成功转移至五期项目进行生产后,可更好地保证其药品质量及市场供应。
3月31日丨华森制药公布,公司于近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的公司12个产品的“药品再注册批件”。产品包括都梁软胶囊、长松(聚乙二醇4000散)、欧得曼(盐酸特拉唑嗪胶囊)、水王(螺旋藻胶囊)、上清片、卡托普利片、甲硝唑片、西咪替丁胶囊、盐酸吡硫醇片、氯普噻吨片、氯普噻吨片、曲克芦丁注射液。
都梁软胶囊:祛风散寒,活血通络。用于头痛属风寒瘀血阻滞脉络证者,症见头胀痛或刺痛,痛有定处,反复发作,遇风寒诱发或加重。
长松(聚乙二醇4000散):缓解成人便秘的症状。
欧得曼(盐酸特拉唑嗪胶囊):可用于治疗良性前列腺增生症。盐酸特拉唑嗪也可用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或β-肾上腺素能阻滞剂合用。
水王(螺旋藻胶囊):益气养血,化痰降浊。用于气血亏虚,痰浊内蕴,面色萎黄,头晕头昏,四肢倦怠,食欲不振;病后体虚,贫血,营养不良属上述证候者。
上清片:清热散风,解毒通便。用于风热所致头晕耳鸣,目赤,鼻流黄涕,口舌生疮,牙龈肿痛,大便秘结。
卡托普利片:用于高血压,心力衰竭。
甲硝唑片:用于治疗肠道和肠外阿米巴病(如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等)。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。
西咪替丁胶囊:用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热(烧心)、反酸。
盐酸吡硫醇片:本品适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等的头晕胀痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化的改善;亦用于脑动脉硬化、老年痴呆性精神症状等。
氯普噻吨片:用于急性和慢性精神分裂症,适用于伴有精神运动性激越、焦虑、抑郁症状的精神障碍。
曲克芦丁注射液:用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成、脑栓塞)、血栓性静脉炎、中心性视网膜炎、血管通透性增高所致水肿等。
上述药品再注册批件的取得确保了公司上述药品的正常生产和销售,公司将严格按照要求开展相应工作,控制产品质量,持续为市场提供高品质的产品。
3月18日丨华森制药公布,公司于近日收到重庆市药品监督管理局签发的关于铝碳酸镁咀嚼片的药品补充申请注册批件(批件号:渝B202000010),将该产品生产场地变更为重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号,即公司第五期新建GMP生产基地项目(即公司IPO和可转债募投项目,以下简称“五期项目”或“募投项目”)生产车间。
药品通用名称:铝碳酸镁咀嚼片;剂型:片剂;药品分类:化学药品;规格:0.5g;申请内容:申请将铝碳酸镁咀嚼片的生产场地由“重庆市荣昌区工业园区”变更为“重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号”。审批结论:该品种经生产现场检查并抽取试制样品三批经重庆市食品药品检验检测研究院检验符合规定。经审查,同意该品种的生产场地由“重庆市荣昌区工业园区”变更为“重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号”。说明书、标签相应内容作修订。
铝碳酸镁咀嚼片为消化系统一线用药,具有抗酸、抗胆汁、保护粘膜的功效,三效合一整体治疗上消化道疾病。该产品适用于广泛治疗多种胃部疾病:1.急、慢性胃炎;2.胃、十二指肠溃疡;3.反流性食管炎;4.与胃酸有关的胃部不适症状,如胃痛、胃灼热、酸性嗳气、饱胀等;5.预防非甾体类药物的胃黏膜损伤。可广泛用于消化科、急诊科、耳鼻喉科、神经内科等科室。其主药铝碳酸镁为不溶于水的结晶性粉末,呈层状网络结构,口服之后不被胃肠道吸收,安全性高。此外,公司为国内第一家通过美国FDA的DMF备案的铝碳酸镁原料企业,具有出口资质,并实现原料制剂一体化,品质优良、保障供应。
此次获得铝碳酸镁咀嚼片的药品补充申请批件是公司五期项目获得的首个生产场地转移生产批件,标志着公司募投项目可正式用于上市药品的生产。募投项目集成了 MES、SCADA、DCS系统,结合大数据、人工智能,并将进行cGMP认证。项目建成正式投产,可极大地释放产能,解决过去公司面临的产能严重不足的问题,有利于更好地满足销售端需求,在形成规模效应后进一步降低生产成本。同时,铝碳酸镁咀嚼片在第二次全国带量采购中以首家顺位中标,铝碳酸镁咀嚼片成功转移至五期项目进行生产后,可更好地保证铝碳酸镁咀嚼片作为集采品种的药品质量及市场供应。
同时,铝碳酸镁咀嚼片在第二批全国药品集中采购中以首家顺位中标,铝碳酸镁咀嚼片成功转移至五期项目进行生产后,可更好地保证铝碳酸镁咀嚼片作为集采品种的药品质量及市场供应。
3月9日丨华森制药公布,公司于近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的公司2个产品的“药品再注册批件”。
药品1通用名称:铝碳酸镁片;商品名:威地美;剂型:片剂;规格:0.5g;审批结论:经审查,本品符合《药品注册管理办法》的有关规定,同意再注册。
药品2通用名称:阿魏酸钠;剂型:原料药;审批结论:经审查,同意本品再注册。由于本品长期未生产,恢复生产时,须向市药监局提出现场检查申请,经市药监局现场检查并抽验一批产品合格。
威地美(铝碳酸镁片):胃及十二指肠溃疡,急慢性胃炎,胆汁反流性胃炎,食管炎,以及非溃疡性消化不良。症见胃灼痛、反酸、烧心、饱胀、早饱、恶心、呕吐等。阿魏酸钠(原料药):用于生产注射用阿魏酸钠。
上述药品再注册批件的取得确保了公司上述药品的正常生产和销售,公司将严格按照要求开展相应工作,控制产品质量,持续为市场提供高品质的产品。
1月2日丨华森制药公布,2019年第四季度,华森转债因转股减少7100元(71张),转股数量为390股。截至2019年12月31日,华森转债剩余金额为约3.00亿元。
答:华森制药的子公司有:8个,分别...详情>>
答:华森制药的概念股是:肝炎、减...详情>>
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