4月8日丨凯莱英披露2019年年度报告,实现营业收入24.6亿元,同比增长34.07%;归属于上市公司股东的净利润5.54亿元,同比增长29.32%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4.89亿元,同比增长32.50%;基本每股收益2.42元,拟向全体股东每10股派发现金红利5元(含税)。
随着全球医药市场持续稳健增长,医药产业链专业化分工的格局日趋加速,以公司为代表的拥有多年行业经验的CDMO公司持续受益于全球CMO/CDMO行业增长及区域性转移等趋势的正向影响以及国内医药产业多项政策出台的机遇叠加,迎来更大的发展空间,也面临更多的机遇和挑战。
2019年是凯莱英发展的二十周年,亦正值公司上市三周年之际,站在二次创业元年的新起点,公司凭借在化学小分子CDMO领域的持续深耕,进一步布局新技术应用、国内CDMO、制剂、临床研究服务、化学大分子、生物大分子、生物技术等领域,进一步拓宽产业链条,推动经营业绩的持续稳定增长。
2019年,公司共计完成549个项目,其中商业化阶段项目30个,临床阶段项目191个(其中临床Ⅲ期39个),技术服务项目328个,有力助推全球创新药研发产业的进程。
3月25日丨凯莱英公布,通过中国证监会官方网站“行政许可大厅”项下查询,公司于2020年3月25日收到中国证监会官方网站系统的通知,中国证监会对公司于2020年3月19日提交的《上市公司非公开发行新股核准》申请材料进行了审查,认为符合法定形式,决定对该行政许可申请予以受理,收文编号为200507。
3月17日丨凯莱英公布,公司于2020年2月16日召开第三届董事会第三十三次会议及第三届监事会第二十八次会议,审议通过了《关于公司终止2019年非公开发行股票事项并撤回申请文件的议案》,同意终止2019年度非公开发行股票事项并向中国证监会申请撤回非公开发行股票申请材料。
2020年3月17日,公司收到中国证监会出具的《中国证监会行政许可申请终止审查通知书》([2020]22号),中国证监会根据《行政许可法》及《中国证券监督管理委员会行政许可实施程序规定》第二十条的规定,决定终止对公司行政许可申请的审查。
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