爱美客、华熙生物、华东医药股价大跌；腾讯拟战略入股鱼跃医疗子公司

一则传闻引发医美板块崩盘。

9月19日，传有关部门清查医美行业，爱美客、华熙生物、华东医药股价跌幅分别为11.65%、13.68%、8.09%。

那么，这究竟是谣言，还是遥遥领先的传言？让我们继续跟踪观察。

在医疗领域，腾讯频频布局。

今日，鱼跃医疗公告表示，全资子公司讯捷医疗拟以增资扩股的方式，引进战略投资者深圳市社创向善科技有限合伙企业（有限合伙）（“腾讯”）。

过去三天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

PS每个工作日晚上，「氨基观察」每日“药”闻，准时更新，带你追踪医药市场热点。

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市场速递

1）歌礼制药终止代理罗氏长效干扰素

9月16日，歌礼制药公告表示，自2022年12月31日起将终止代理罗氏长效干扰素派罗欣。

2）因监管原因，凯莱英终止收购Snapdragon公司

9月18日，凯莱英公告表示，由于监管原因，导致公司与Snapdragon围绕未来发展规划和对应措施尚无法达成一致，决定终止本次并购交易。

3）云顶新耀任命新CEO

9月19日，云顶新耀公告表示，任命原腾盛博药首席执行官罗永庆为公司新CEO。

4）中国生物制药回购275万股股份

9月19日，中国生物制药公告表示，于今日回购275万股股份，成交均价3.669港币。

5）凯莱英已回购5.47亿元，占A股总股本1%

9月19日，凯莱英公告表示，截至今日公司已回购342.53万股A股，占A股总股本1.0003%，成交总金额约为5.47亿元。

6）贝莱德减持康希诺生物，持股降至5%以下

9月19日，据港交所披露文件，9月14日贝莱德在康希诺生物的持股比例从5.16%降至4.84%，以当日收盘价计算贝莱德减持约1443万港元。

7）腾讯拟2.91亿元战略入股鱼跃医疗子公司讯捷医疗

9月19日，鱼跃医疗公告，全资子公司讯捷医疗拟以增资扩股的方式，引进战略投资者深圳市社创向善科技有限合伙企业（有限合伙）（“腾讯”）。腾讯以现金出资2.91亿元认购讯捷医疗新增注册资本。

8）传有关部门清查医美行业，爱美客、华熙生物、华东医药股价大跌

9月19日，传有关部门清查医美行业，爱美客、华熙生物、华东医药股价跌幅分别为11.65%、13.68%、8.09%。

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产品动态

1）通化东宝德谷胰岛素注射液获批临床

9月19日，据CDE官网，通化东宝德谷胰岛素注射液获批临床，拟开展治疗成人2型糖尿病的临床研究。

2）大冢制药Difamilast软膏获批临床

9月19日，据CDE官网，大冢制药PDE4抑制剂Difamilast软膏获批临床，拟开展治疗成人／儿童特应性皮炎的临床研究。

3）瑞博生物RBD7022注射液获批临床

9月19日，据CDE官网，瑞博生物isRNA疗法RBD7022注射液获批临床，拟开展治疗以低密度脂蛋白胆固醇升高为特征的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症的临床研究。

4）罗氏RO7082859获批临床

9月19日，据CDE官网，罗氏CD3/CD20双抗RO7082859获批临床，拟开展治疗成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床研究。

5）荣昌生物泰它西普治疗系统性红斑狼疮III期验证性研究初步结果积极

9月19日，荣昌生物发布公告表示，泰它西普在中国治疗系统性红斑狼疮的III期验证性研究初步结果积极，反应率显著高于安慰剂组。

6）捷思英达Aurora抑制剂联合疗法在美国获批临床

9月19日，捷思英达宣布其Aurora A抑制剂VIC-1911获得美国FDA批准临床，拟开展单药治疗及联合KRAS抑制剂sotorasib治疗KRAS G12C突变型非小细胞肺癌的临床研究。

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海外药闻

1）罗氏眼科双特异性抗体疗法在欧盟获批

9月19日，罗氏宣布欧盟委员会已批准其双特异性抗体疗法Vabysmo上市，用于治疗新生血管性或湿性年龄相关性黄斑变性，以及由糖尿病性黄斑水肿导致的视力障碍。

2）阿斯利康/赛诺菲长效RSV抗体获欧盟CHMP支持

9月16日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会推荐批准阿斯利康／赛诺菲在研抗体Beyfortus，用于新生儿和婴儿以预防RSV下呼吸道感染疾病。

3）Intellia公司NTLA-2002早期临床结果积极

9月16日，Intellia Therapeutics宣布，在研CRISPR体内基因组编辑疗法NTLA-2002在1期临床试验中获得积极结果。数据显示，单剂NTLA-2002静脉输注可将遗传性血管性水肿患者血浆中的关键致病蛋白水平降低高达92%。

4）阿斯利康创新补体因子抑制剂达成临床3期主要终点

9月16日，阿斯利康宣布其在研口服补体因子D抑制剂danicopan于ALPHA临床3期试验的预定中期结果。数据显示，当danicopan作为C5补体抑制剂添加疗法时，能够在临床上显著改善阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的血管外溶血情形，并减少患者的血液输注需要。