8月26日丨海普瑞发布2021年半年度报告,实现营业收入31.14亿元,同比增长17.09%;归属于上市公司股东的净利润3.38亿元,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.85亿元;基本每股收益0.2305元。
报告期内,公司非肝素原料药收入首次超过50%,制剂业务板块毛利额规模已超越原料药业务,标志着海普瑞肝素产业链往高端无菌制剂转型的完成,集团实现营业收入31.1亿元,同比增长17.09%,环比增长16.49%;销售费用、管理费用和利息费用同比下降4.90%,3.37%,26.38%,环比下降4.28%,9.26%,3.17%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.85亿元,环比增长225.70%。
2016年,公司前瞻性地决定投资位于英国剑桥的Kymab,2021年1月,Sanofi之全资子公司与包括香港海普瑞在内的Kymab全体股东签署股权转让协议,收购Kymab的全部股权,收购对价首期为11亿美元,以及后续不超过3.5亿美元的里程碑付款。2021年4月,上述股权转让已完成交割,公司已收到首期转让价款。此次交易充分证明了公司在新药投资领域的卓越眼光。
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6月1日丨海普瑞宣布,近日,公司控股子公司深圳市瑞迪生物医药有限公司(简称“瑞迪生物”)收到通知,其全人源单克隆抗体药物(AR-301)的III期药品临床试验补充申请已获国家药监局批准。
AR-301是一种针对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌(简称“金葡菌”)释放的α-毒素的全新的全人源单克隆IgG1抗体,拟用于金葡菌引起的呼吸机相关肺炎的治疗。AR-301通过与金葡菌α-毒素的N端抗原表位的特异性结合,防止其形成具有致孔功能的七聚体结构,从而保护肺软组织不被破坏、免疫细胞不被杀死,维持免疫细胞的杀菌功能。
AR-301已获得美国食品和药品管理局(FDA)快速审评资格认定和欧洲药品管理局(EMA)孤儿药资格认定,目前正处于III期全球多中心临床试验阶段。2019年7月,AR-301的III期药品临床试验申请获国家药监局批准,并与美国、欧洲等国家和地区同步开展III期临床试验。作为全球MRCT的一部分,瑞迪生物在中国启动AR-301的III期临床试验,2020年第四季度开始招募患者,该次补充申请表明AR-301的临床实验在按计划推进中。
瑞迪生物为公司与Aridis Pharmaceuticals Inc.设立的合资公司,主要业务为在大中华地区开发Aridis Pharmaceuticals Inc.正处于临床试验阶段的多个品种及进行后续的市场推广。截至该公告日,公司在瑞迪生物的持股比例为51%。
答:海普瑞所属板块是 上游行业:...详情>>
答:(一)行业竞争格局和发展趋势...详情>>
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