ST九芝公司间接持有九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司98.61%的股份

证券之星消息，ST九芝(000989)05月06日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者九芝堂科美的股权比例中，九芝堂占比多少？谢谢！

ST九芝董秘投资者您好，公司间接持有九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司98.61%的股份。感谢您的关注。

投资者请问贵司，如何才能取消st呢？一定要明年年报后才能申请吗？

ST九芝董秘投资者您好。根据规则，公司解决及完善相关内控缺陷，提升内控管理水平，如果审计机构对公司最近一个年度内控报告出具标准无保留意见的审计报告，且无其他事项变化，公司就可以申请取消其他风险警示。感谢您的关注。

投资者尊敬的董秘相应大股东占用资金及利息已全部归还公司，深交所也已处罚完毕。什么时候申请摘帽？能不能马上申请摘帽？

ST九芝董秘投资者您好。根据规则，公司解决及完善相关内控缺陷，提升内控管理水平，如果审计机构对公司最近一个年度内控报告出具标准无保留意见的审计报告，且无其他事项变化，公司就可以申请取消其他风险警示。感谢您的关注。

投资者尊敬的董秘相应大股东占用资金及利息已全部归还公司，深交所也已处罚完毕。贵公司什么时候申请摘帽？能不能马上申请摘帽？

ST九芝董秘投资者您好。根据规则，公司解决及完善相关内控缺陷，提升内控管理水平，如果审计机构对公司最近一个年度内控报告出具标准无保留意见的审计报告，且无其他事项变化，公司就可以申请取消其他风险警示。感谢您的关注。

投资者九芝堂2021年1月公告，公司控股子公司北京美科缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞《临床试验通知书》开展的缺血性脑卒中的临床试验正式启动。经国家药监局药品审评中心评估，同意该项目进入Ⅱa期（即第二阶段）的临床试验。请问目前Ⅱa期的进展如何？谢谢董能！

ST九芝董秘投资者您好，目前九芝堂美科的骨髓间充质干细胞治疗缺血性卒中的II期随机、双盲、安慰剂对照临床试验已经在北京三家中心顺利开展，截至目前已完成11例入组。根据研究者、申办方的阶段性安全评估，所有受试者接受治疗后安全耐受性良好。具体疗效性相关数据将在试验完成后向公众披露。感谢您的关注。

投资者请问九芝堂为什么ST

ST九芝董秘投资者您好，由于2022至2024年初博搏医药存在使用非公司账户收取代理商保证金的情况，并且产生了大股东资金占用的情形，公司年审会计师对公司的内部控制出具了否定意见的审计报告，根据相关规则，公司股票实施其他风险警示。具体请参考公司于2024年4月25日披露的《关于公司股票交易将被实施其他风险警示暨股票停牌的提示性公告》（公告编号2024-057） 。感谢您的关注。

投资者请问REMD-477糖尿病创新药三期临床进展如何？谢谢！

九 芝 堂董秘投资者您好。REMD-477目前尚处于研发阶段，目前正在国内申请进行临床试验。如有最新进展公司将根据息披露的相关规定进行公告。谢谢。

投资者建议贵公司回购股份用途由“用于实施员工持股计划或股权激励计划”变更为“用于注销以减少注册资本＂来应对ST的风险，以及对全体关心爱护坚守贵公司的股民的回应。

ST九芝董秘投资者您好，感谢您的建议。

投资者2021.6.29，九芝堂曾在公司公告中称，“Volagidemab是第一个获得FDA批准进行1型糖尿病临床Ⅱ期试验的胰高血糖素受体的抗体药物。国内外尚无同类产品上市。”新药一旦研发成功将多大量的1型糖尿病患者带来福音。时隔三年，Volagidemab（即REMD-477项目）项目进展如何？谢谢董秘。

ST九芝董秘投资者您好。REMD-477目前尚处于研发阶段，目前正在国内申请进行临床试验。如有最新进展公司将根据息披露的相关规定进行公告。谢谢。

投资者本次神舟十七带回的空间科学实验品，其中有骨髓间充质干细胞，公司也有骨髓间充质干细胞，是否参与了空间站科学实验？

ST九芝董秘投资者您好，公司未参与空间站科学实验。感谢您的关注。

投资者董秘您好公司创新药方面主要布局了干细胞、创新药抗凝一类新药LFG项目、创新型环脂肽类抗生素YB211项目，以及即将开展临床III期的胰高血糖素受体的抗体药物REMD-477项目，进展如何？

ST九芝董秘投资者您好。公司研发中心YB209项目已正式启动临床试验，完成对已入组剂量组的全部实验室检测；YB211项目获得临床试验批准并已正式启动临床试验；中药经典名方YB106、YB107按项目研发计划持续开展质量研究及机制工艺研究。北京美科的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的Ⅰ期临床试验（即临床试验第一阶段）已完成，试验结果初步表明缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗慢性缺血性卒中患者的安全性，经国家药品监督管理局药品审评中心评估，同意进入Ⅱa期（即第二阶段）的临床试验并已顺利召开启动会。北京美科向国家药品监督管理局提交的治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验申请获得默示许可并已正式启动临床试验。同时，北京美科开展的干细胞治疗其他疾病的临床前研究持续推进。REMD-477目前尚处于研发阶段，目前正在国内申请进行临床试验。以上创新药方面如有最新进展，公司将根据息披露的相关规定进行公告。感谢您的关注。

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